曾春光
包装就像药品的“外衣”，不仅印有药品名称，还有“成分”、“功能主治”、“不良反应”等重要内容。但是，一些药品生产企业却故意给产品披上各种虚假“外衣”，如未经审批非法包装；窜改包装夸大疗效；故意回避不良反应；表里不一混淆视听，试图夸大其词，蒙骗消费者。
那么，药品的虚假“外衣”该由谁来“剥”呢？普通消费者不是医药专家，他们可能既看不懂那些比较专业的行业标准，更无法在琳琅满目的药品中辨认“外衣”是否虚假。虽然有媒体对这一现象进行曝光，但媒体毕竟不是行政机关，不可能彻底把药品的虚假“外衣”“剥”下来。
对药品的虚假“外衣”，我认为应该由各级政府及其相关职能部门来“剥”，一旦发现有“穿”虚假“外衣”的药品，要立即禁止销售，同时追究商家的法律责任。而不是等媒体曝了光，才跟在屁股后面“查处”。
据悉，国家食品药品监督管理局日前颁布《药品说明书和标签管理规定》，自今年6月1日起施行。与现行的《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》相比，新的规定进一步加强了对药品说明书和标签的管理，有助于切实保障人民群众用药安全有效。因此，期待各级政府及其职能部门充分发挥职能作用，依法办事，为人民群众的生命健康保驾护航。
