假注射液何以注射了数年才发现？

　　黑龙江省齐齐哈尔第二制药有限公司生产销售假药“亮菌甲素注射液”。 国家药监局在全国范围迅速查封、扣压齐齐哈尔第二制药有限公司生产的全部药品，并且认定案件有关人员涉嫌触犯刑律，公安部门立案侦查。（《新京报》2006年5月14日）

　　“亮菌甲素注射液”是“国药准字”号，假药就在真“国药准字”下产生，这让我们以后谁还敢对“国药准字”掉以轻心，叫我们如何不看见注射液就心里发毛，齐二药可以

　　调查齐二药假药事件需要联合调查组。齐二药制造假药事件发生后，仅仅让国家药监局派出调查组，这样做有包庇袒护的嫌疑。国家药监局本身就负责药品的审批、生产和监管，如今让监管失职者来调查处理假药事件，怎么体现说服力和公信力，怎么会嫉恶如仇呢，怎么会体现调查处罚的“心狠手辣”目的呢？因此，国家药监局应该回避，让联合调查组来调查。

　　此次发现“亮菌甲素注射液”为假药，国家药监局立即以前所未有的力度和速度在全国范围查封、扣压齐齐哈尔第二制药有限公司生产的全部药品，并且认定案件有关人员涉嫌触犯刑律，公安部门立案侦查，处理之严肃令我们刮目相看。那么“前所未有的力度和速度”更应该体现在延伸的查处上，更应该对监管者的失职行为以前所未有的力度和速度问责。

　　一位知情的医生在网上留言说，他给病人使用“亮菌甲素注射液”已经三年多的时间了，自嘲说自己就是假药的帮凶，那么，假药横行三载多，为何现在才发现呢，使用的其他医院是如何对待有严重反应的患者的，为什么没有请专家会诊呢，为什么没有上报呢，为什么没有及时封杀呢，医院都无法及时发现假药，让老百姓怎么发现呢？

　　齐二药原是一家国有大中型企业，在齐齐哈尔是率先通过国家药监局的GMP认证（药品生产质量管理规范认证），并在2005年进行了改制变为私营企业。现在我所关心的是，当地药监局在其改制后对其GMP重新认证了吗，值得怀疑。如果企业的所有制性质都变了而GMP认证却以不变应万变，这就是药监局的失职。如今，一些药厂对GMP的态度仅仅是停留在应付认证上，而且一旦获得了认证往往是在相当长的时间段内一劳永逸，在平时生产时根本不把GMP当回事，这其中就包括了一些正规药厂。GMP认证只是说明你有生产药品的质量许可，关键是许可后如何对流程进行必要的监督。

　　对于药品产销，快速、有力度的封杀、扣压假药，远不如按部就班的、无处不在的多方位监管来得管用，株连式的封杀，表面上很吓人，但是，换不来实质上的威慑力。