新华时评：患者的生命在药品监管的漏洞中逝去

　　新华网北京5月17日电（记者王学江、吴俊）在齐齐哈尔假药事件中，让人们闻之心惊和不解的是，生产假药“亮菌甲素注射液”而导致广东5名患者死亡的齐齐哈尔第二制药有限公司并非一个小作坊，而是一个通过ＧＭＰ认证的“正规企业”，其所销售的并非“三无”产品，而是合法渠道的“国药准字”号药品。

　　人们不禁要问：如此草菅人命的假药，何以能够堂而皇之地从生产企业最终进入医

　　据知情者透露，“齐二药”2002年获得ＧＭＰ认证，其在2005年改制之前就存在生产环节漏洞。按《药品管理法》规定，对经认证合格的药品企业，药品监督管理部门应当进行认证后的跟踪检查。可是，从目前相关报道不难看出，有关部门在授予“齐二药”权威认证后，几乎成了监管上的“甩手掌柜”，对其管理问题似乎无从过问。

　　药品生产出来后，要投放市场，其必经环节是从企业到药监部门的质量检测，但是，相关部门在检测环节上似乎形同虚设，假药出厂后一路绿灯，甚至在广东省药品招投标中成为同类独家中标药，堂而皇之地打入医院。患者的鲜活生命，就这样变成了“质检仪器”。假药从生产到上市畅通无阻，充分暴露了药品监管体系的漏洞。

　　药品是人类防病治病、保护健康的特殊商品，它人命关天。保证市场上流通的药品质量是药品监管部门的职责。虽然假药事件发生后，各级药监部门行动迅速，查禁措施得力，但是，如果监管部门缺乏事前防范，总是在无辜的患者付出生命代价后才突击行动，国家设置并由财政供养的药监部门存在的价值何在？药监部门作为药品质量和安全的担保者，如果在平时不能尽职尽责，就可能使更多的患者付出生命的惨痛代价。

　　避免假药事件的再次发生，关键是进一步改革完善药品监管体制。各级药品监管机构必须主动履行法定职责，除了取缔和打击非法作坊、强化市场准入外，还应特别加强对取得ＧＭＰ证书企业的后续监督管理，随时将管理混乱的企业淘汰出局，并从监管企业的最终产品转到监管生产过程，确保进入市场的药品符合质量要求。

　　有效的监管离不开严厉的问责。如果对玩忽职守的监管人员没有足够严厉的处罚，就会助长药品市场的混乱。我们期待有关部门对此案深入调查，查清监管环节中相关人员的责任，并给予相应的处罚。只有这样，才能提升公众对药品监管的信任度，维护药品市场的健康有序发展。（完）

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