评论:谁该为30万美容凝胶受害者“买单” | |
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http://www.sina.com.cn 2006年05月17日12:00 光明网 | |
陆志坚 近日,国家药品监督管理局发布通告:聚丙烯酰胺水凝胶的生产、销售和使用全面停止。这一消息让很多受害者略感安慰,但他们不禁要问,英捷尔法勒是如何进入中国的?奥美定又是怎样出炉的?该产品改头换面后缘何一路绿灯流入市场?(5月10日国际在线) 其实,早在6年前,有关凝胶“奥美定”严重危害人的身体健康的举报便一直不断。 可就是这样一个切头切尾危害人体身体健康的产品,却为啥能在有关部门的严格“审核”下大行其道?谁该为这三十万美容凝胶受害者“买单”?可以说,这种质疑不仅仅是作为一个有良知者的应有态度,也是这些受害者的泣血哭诉。 当然,受害者自身的爱慕虚荣,为这种不合格产品提供了“广阔”的市场;生产厂家的见利忘义,是重要因素。然而,一种药品从审请批号到临床试用,需经过层层把关和多道关口论证,凝胶“奥美定”却在众多专家的一片怀疑声中突破“重围”,被批准用于临床仅仅一个月时间,而按规定应做2年的临床试用也缩水为7个月。如此一系列的“绿灯”,只能说明肩负着药品监管的职能部门扮演了一种“助纣为虐”的角色。 正如有关专家所痛心地那样,国家药监局医疗器械司在产品的试产审批中,严重违反了《医疗器械产品注册管理办法》、《医疗器械产品临床试用暂行规定》和《〈医疗器械产品注册管理办法〉实施指南》的规定,是对人民群众生命健康的“极不负责任”。 不难理解专家的愤怒,面对患者那一声声撕心裂肺般的哭泣,谁能无动于衷、麻木不仁?国家药监部门本应是坚决阻止非法药品流入市场的坚固堤坝,称得上是群众生命健康的保护神,可如今竟为不合格产品开了方便之门,这种践踏法律、无视职责的行为,难道不让人痛心疾首吗?尽管报道没有明说这种“方便”的背后,是钱权交易的结果,还是某种腐败行为,但追逐利益应是其目的。 而更让人痛心的是,患者痛苦和社会的指责声,竟然不能唤醒某些人的社会良知。至今,国家药监部门对此事没有一个明确说法,而且《通告》也仅仅止于停止产品生产、销售和使用层面上,根本没有提及追究相关责任人的责任。如此,第二个、第三个凝胶“奥美定”必将改头换面流行市场,这绝非危言耸听。 只是,这三十万美容凝胶受害者的痛苦该由谁来“买单”?笔者十分忧虑。 相关专题:注射隆胸叫停始末 |