最近，美国食品和药物管理局（FDA）的官员正式确认，润明水凝护理液的配方是导致某些用户患镰刀菌角膜炎可能性增加的原因。本月16日，博士伦公司全球副总裁在北京召开的情况说明会上，宣布博士伦公司从全球市场永久性召回润明水凝隐形眼镜护理液，并且首度承认使用该公司生产的“润明”水凝护理液有可能增加使用者感染真菌角膜炎的危险（上海《青年报》5月17日）。
到此，在一定程度上可以说此次的博士伦风波基本已尘埃落定。可如果我们能对这次博士伦风波稍加回顾就能发现，从今年1月首现新加坡，后现香港等地的“润明”眼镜护理液安全性风波中，博士伦公司虽然先后在这些地方停止了相关产品的销售，可同时却傲慢的表示不会在中国大陆停止销售。而且在此期间社会数次出现大陆产品系在国内生产不在停售之列的说法，而支持此说法的其中还有地方药监部门的官员。而这，恰恰是应该引起社会警惕然至今还没有引起重视的问题。
其实，对此问题只要是一个稍有医药常识的人都能知道，只要相关药品的配方相同，那这种药品的安全风险能在新加坡、香港使用者中发生，就完全同样也会在内地使用中发生。且即使在问题还没有完全明确的情况下，只要是这种安全性风险结果已经出现，那也应当本着对消费者安全健康负责的态度，对此作出负责任的应对措施。可让人迷惑不解的是，在此期间，除博士伦公司采取内外有别的销售行为显得有点不负责任的傲慢外，内地的有关行政部门也要么对此保持沉默，要么是一再强调中国大陆销售的产品大多系内地生产，而有意无意的对博士伦公司继续在内地销售缺陷产品的行为予以支持。如此在实际上，就等于仍然把内地消费者置于安全风险之中，而这种风险本是完全可以避免的。在此，人们当然有必要对博士伦这样的跨国公司行为予以谴责。可同样更要注意的是，为什么国内的监管部门也会如此的缺乏简单的医药常识，其中真正的原因到底是什么？想这，才是人们应该对博士伦风波作出的追问，同时相关行政监管部门也有义务对此向社会公众作出一个明明白白的交代。
所以笔者认为，面对这次博士伦风波的尘埃落定，面对相关缺陷产品的全球市场永久性召回。在表面上似乎问题有了圆满解决，可人们如能对此风波稍加深思就会发现，相关行政监管部门在此风波中的“表现”以及“表现”背后所流露的行政缺陷，才是更加让人觉得不安，觉得危险的因素。而如不及时消除这种因素，那就很难保证日后若有类似博士伦风波再次出现，监管部门的缺陷不会再次出现。
稿源：红网 作者：周义兴
