在齐齐哈尔假药事件中，让人们闻之心惊和不解的是，生产假药的齐齐哈尔第二制药有限公司并非一个小作坊，而是一个通过ＧＭＰ认证的“正规企业”，其所销售的并非“三无”产品，而是合法渠道的“国药准字”号药品。
人们不禁要问：假药何以堂而皇之地从生产企业进入医院？在药品生产流通采购的各个环节，监管部门是否真正尽到了责任？现在看来，正是监管部门的管理漏洞，给了不法
经营者以可乘之机，5个患者的生命就是在这种漏洞中惨然逝去。
据知情者透露，“齐二药”2002年获得ＧＭＰ认证。按规定，对经认证合格的药品企业，药品监督管理部门应当进行认证后的跟踪检查。可是，从目前相关报道不难看出，有关部门在授予“齐二药”权威认证后，几乎成了监管上的“甩手掌柜”。
药品生产出来后，要投放市场，其必经环节是从企业到药监部门的质量检测，但是，相关部门在检测环节上似乎形同虚设，假药出厂后一路绿灯，甚至在广东省药品招投标中成为同类独家中标药，堂而皇之地打入医院。患者的鲜活生命，就这样变成了“质检仪器”。
虽然假药事件发生后，各级药监部门行动迅速，查禁措施得力，但是，如果监管部门总是在无辜的患者付出生命代价后才突击行动，国家设置并由财政供养的药监部门存在的价值何在？
避免假药事件的再次发生，关键是进一步改革完善药品监管体制。各级药品监管机构必须主动履行法定职责，加强后续监督管理，确保进入市场的药品符合质量要求。
有效的监管离不开严厉的问责。我们期待有关部门对此案深入调查，查清监管环节中相关人员的责任，并给予相应的处罚。只有这样，才能提升公众对药品监管的信任度，维护药品市场的健康有序发展。
（据新华社北京5月17日电）
