假药受害者肝肾移植彻夜抢救醒来不识人

　　中山三院昨日公布最新数据，称医院共购进齐齐哈尔亮菌甲素3000多支，截至封存前共开出800余支注射剂，目前正在全面排查4月19日过后用过此假药的住院和门诊病人。昨日下午，院内、校内、省级三级专家开会，对几例新死病例的死亡原因进行论证。

　　昨日，记者再探中山三院获悉，齐齐哈尔亮菌甲素假药受害者之一的海南籍病人任贞朝，经过彻夜的肝肾联合移植手术抢救后，于昨晨清醒过来，下午5时许，任贞朝的兄嫂、朋友等9人获准进入病房探视，然而病人却认不出亲人。三院专家表示，还不能肯定换肝、换肾后的任贞朝一定能活下来。

　　肝肾移植后仍命悬一线

　　36岁的任贞朝是医院报告的正在救治的5例危重病人之一，17日深夜至18日凌晨，他在三院同时接受了肝脏、肾脏联合移植手术。直到昨日清晨，他才苏醒过来。下午，任贞朝的亲人、朋友进入病房探视。

　　昨日下午5时许，首先进入病房探视的是任贞朝的嫂子，根据规定，移植监护室每次只能接受一人探视。一分钟后，嫂子含着泪水走出病房，据其描述，小叔好像并没有认出她来。

　　随后，大哥任一龙进入病房。任一龙出来后说：“开始我凑到弟弟耳边轻声呼唤他的名字，但他没反应；后来就用稍大一点的嗓音呼唤他，这次弟弟睁开眼睛，冲我稍稍点了下头，脸上的表情很麻木。”

　　最后，记者也被获准进入病房探视，记者看到任某平静地躺在病床上，口中依然插着呼吸导管，听到护士的呼唤，便轻轻睁开双眼。护士将被子撩起帮他整理床铺，他的身子也往侧面翻了一下。

　　据主治医生称，任贞朝的新肝、新肾正在发挥功能，但还不能肯定他能活命。

　　最大统计难题是门诊病人

　　中山三院蔡道章副院长昨日接受记者采访时称，医院共购买了齐齐哈尔第二制药厂生产的亮菌甲素3000多支，经统计，住院和门诊共开出800余支假药注射剂。至于这些亮菌甲素究竟用在多少人身上，目前还得不出准确数据。因为4月19日后，云南大理和齐齐哈尔的旧、新两种亮菌甲素同时在使用，要具体获知哪些病人用的是哪一种药，排查工作很繁重。并且，目前遭遇的最大统计难题是门诊病人，很多患者看过一、两次门诊后，将病历带走，医院没有他们的住址和联系电话，因此，当时注射过亮菌甲素，而现在又没有进入医院排查控制范围的患者是院方的“心头之患”。

　　唯一的解毒办法是血液透析

　　蔡道章说：“我们也是首次遇到这种致毒药品，还没有找到行之有效的解毒剂，目前最好的救治方法是血透，通过血液透析将亮菌甲素排出来；此外，还须配合神经方面的治疗，因为凡是注射过亮菌甲素的患者在后期都出现不同程度的脑部损伤。”

　　除中山三院公布过5例死亡病例后，近日省卫生厅又相继接到一些家属反映，自己的亲人在中山三院救治过，并且注射过亮菌甲素，也于近期死亡。对于这些“保留”死亡病例，三院有关人士称，昨日下午已经组织专家，对他们的死亡原因进行论证，假药的主要特征是引起肾衰竭，根据死者临死前的主要症状、表现，可以判断出亮菌甲素是否他们的致死原因，但这最终需要省级专家来定论。除了医院上报的11例病人（其中5人死亡、5人重危、1人病愈出院）外，对其他病人在出院后，医院也会进行跟踪调查。

　　医院对假药难有“免疫力”

　　“作为一个从业二三十年的医生，我从来没有遭遇过假药一路通行直达医院的事情。即使能想到药品具有一定的副作用，也不会想到是剧毒”。据蔡道章介绍，医院防止假药有两条途径，其一，检查药厂和代理商的资质，如果他们的批号、生产许可证一应俱全，那么资质上就不存在问题；其二，从进药渠道上把关，医院是从正规渠道购进的中标药品，因此亮菌甲素一旦有了牌证，医院设置的关卡便不中用了。事实上，医院没有办法，也没有技术能力对购进的大批量药品进行检测。

　　3工作小组已进驻医院

　　从昨日开始，中山三院的保卫力量明显增强。由省卫生厅、药监局、公安厅、中山大学等单位派员组成的假药事件工作小组，分成三组力量协调指挥救治病人，听取病人家属意见，并解答患方提出的合理要求和有关问题。工作小组组长表示，省里高度重视假药事件，已在着手处理理赔有关事宜。

　　记者从广东省药监局稽查分局获悉，齐齐哈尔第二制药有限公司涉案药品早在5月3日已全部被查封。目前对于标示有“齐齐哈尔第二制药有限公司”和其转制之前“齐齐哈尔第二制药厂”生产的药品仍在全力追查之中。

　　“齐二药”竟无人会图谱分析

　　安徽发现首例“亮菌甲素”患者

　　本报讯 据《合肥晚报》报道，昨日上午，安徽巢湖市发现首例“亮菌甲素注射液”患者。患者王某某系巢湖市居巢区人。因患胆囊结石伴慢性胆囊炎，于1月17日到省城合肥某医院就诊，在住院期间曾使用过齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮菌甲素注射液”，出现头晕、呕吐、小便难解、全身颤抖、站立困难等症状。

　　另据新华社电 记者从警方调查中获悉，齐齐哈尔第二制药有限公司在对药品的原料、成品等检验环节存在较大漏洞，检验人员没有按照国家对药品生产的规定，对药品从原料加工到成品的每个环节都实行检验，而且化验室11名职工中竟无一人会进行图谱的分析操作。

　　据了解，在药品成品前的诸多检验项目中，“鉴别”环节最为重要，它要求本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（即标准图谱光谱集）一致。齐齐哈尔第二制药有限公司根本无标准的药品红外光谱集，因此无法进行对比。在检验过程中，化验员做出丙二醇图谱后，没有任何对比就直接交给原料检验员，原料检验员也没有任何依据，按惯例就写上了“符合规定”，因而导致用假原料生产的成品药最终进入了市场。