幼童患怪病医治两年未愈 父母陷入困境盼援助

　　其父母花费数十万元后陷入困境盼援助

　　新快报讯（记者余子）5岁，是生命含苞待放的季节，本应享受阳光雨露的滋润。而5岁的谢宇豪此刻却遭受病魔的煎熬，一种罕见的怪病令这个小生命奄奄一息，医治了两年仍然不愈，巨额的医疗费则让他的家庭债台高筑。

　　怪病几率几百万分之一

　　小宇豪出生在饶平县一户普通家庭，他是孪生中的哥哥。2004年4月，3岁的小豪豪突发高烧，继而出现双脚酸痛等症状，在当地医院检查却一直查不出原因。

　　当年5月中旬，小宇豪转至广州中山大学附属第二医院，经专家会诊后被确诊为“神经母细胞肿瘤”。据医生介绍，这是一种罕见的小儿肿瘤，人群中得病的几率为几百万分之一。3岁正是上幼儿园的年龄，但小宇豪却在这一年踏上了漫长的求医之路。

　　为挽救小宇豪，他父母双双辞去工作，举债带上小宇豪赴重庆求医，在解放军第三军医大学接受了一年的治疗后，花费了20多万元医药费，小宇豪的病情得到有效控制。由于他们已花光所有的钱，只好暂停治疗，于去年9月回到家乡。

　　要治好怪病还要40万元

　　然而仅仅几个月，小宇豪的病情又复发了。今年4月4日，小宇豪被送进汕头大学医学院附属肿瘤医院。如今，病魔把这个原本活泼可爱的5岁男童折磨得面目全非。医生告知，要治好小宇豪的病，积极的方案是手术、化疗，然后接受造血干细胞移植。而这一系列的费用大概需要40万元！

　　40万元，对一个普通的工薪家庭来说无疑是一个天文数字，更何况他们已花光了所有的积蓄包括借来的钱。当小豪豪知道治自己的病需要花很多钱时，懂事的他用稚嫩的声音对爸爸妈妈说：“太贵就不要治了，我死了之后，你们要是想我就看照片好了。”这样的话从一个5岁的孩子口中说出，对于豪豪的父母来说就如乱箭穿心！

　　五岁弟弟守护重病哥哥

　　在古镇镇冈东村的一间出租房里，记者被一对五岁的孪生兄弟感动着，在哥哥生病的一年多时间里，弟弟一直陪护在身边，当起了一名小护理。

　　弟弟总是陪伴在哥哥身边，把好吃的、好玩的都让哥哥先挑，还老是琢磨着逗哥哥开心。他们的出租屋里时时会传出欢声笑语，还有动听的歌声、琅琅的背诗声。兄弟俩的学习主要是看电视节目、唱歌、朗诵、画画……在弟弟的精心陪护下，虽然没有上过一天学，但兄弟俩能做100以内的算术，会背十多首诗歌。

　　小宇豪说，他现在最大的愿望就是能够去上学，而弟弟最大的愿望就是跟哥哥一起上学。

　　图：小宇豪（中）最大的愿望就是能够去上学。

　　（夏天／编制）