用药也可“量体裁衣”

　　昨日上午的国际遗传药理学大会上“星光熠熠”，这是来自中国的周宏灏院士（右二）、泛太平洋地区临床药理学会会长Toshiyuki Someya教授（中），以及巴西的Kurtz教授（左一）、英国的Paul Everall博士（左二）、澳大利亚的John Miners博士（右一）在一起接受媒体记者采访。 陈飞 摄

　　本报讯 “传统的‘千人一药、千人一量’的用药模式，向‘因人用药、量体裁衣’的新模式转化已成为可能。”昨日，国际遗传药理学大会在长沙召开，来自世界各国的近200名顶级遗传药理学专家围绕“基因导向性个体化药物治疗”这一主题开展学术交流，深入探讨了新世纪遗传药理学的发展以及在临床实践中的应用前景。会上，来自中国、日本、澳大利亚、英国、巴西等国家的5名世界顶级遗传药理学专家集体接受了媒体的采访。

　　中国工程院院士、中南大学临床药理研究所所长周宏灏指出，目前，临床实践中绝大多数采用传统的偶然式、机会式的给药方式，医生只能凭经验和治疗效果来调整用药，因此需要对病人进行长时间的观察和大量检测，但这一过程复杂、费时，易造成治疗时机的延误。个体化用药能够降低药物不良反应发生率，减少患者调整用药的次数和时间，从而大大减轻患者的痛苦和经济负担。

　　巴西国家癌症研究所药理主任Guilherme Suarez-Kurtz教授认为，个体化用药模式将是未来药物治疗发展的方向。加州大学精神病学教授Lan Paul Everall表示，目前首要的任务，是要让广大群众尤其是医生接受个体化用药这一概念，并逐步推广。

　　泛太平洋地区临床药理学学会主席、来自日本的Toshiyuki Someya教授指出，目前，研究者已开发出多因素对多疾病的检测方法，如对一个位点的的检测对应与之相关的多个疾病、多种药物，且一次检测结果可以终生受用。

　　据周宏灏院士介绍，中南大学临床药理研究所已研发出我国首个具有自主知识产权的高血压个体化药物治疗基因诊断试剂盒和基因诊断芯片。目前，该所正在申报国家体外试剂Ⅰ类新药，一旦申报在功，将很快应用于临床。同时，该研究所在国际上率先在临床应用基因诊断，来实行重要疾病（高血压病）的个体化药物治疗。目前，我国首个省级个体化药物治疗咨询指导中心运用该技术，已为湖南和江西的1000多例高血压患者实施个体化药物治疗，治疗效果相当好。

　　专家们均表示，基因导向性个体化药物治疗研究不仅有利于使现有药物更好地发挥疗效、减少不良反应，同时也有利于新药的研发。

　　据Guilherme Suarez-Kurtz教授介绍，新药研发过程中，最重要的是通过动物实验、人体实验等，论证多大的药物浓度、剂量最有效且对不良反应最低。在一些失败的实验中，更多的原因是没有考虑遗传药理学因素，参与实验者的个体差异可能影响了适合最广泛人群的药物浓度和剂量。

　　世界药理学联合会（IUPHAR）药物代谢分会主席、来自澳大利亚的John Miners教授则强调，新药厂家在推广新药前，一定要通过遗传药理学研究确认其剂量是否合适，一旦发现所确定的剂量不合适，应立即停止新药推广。