□记者陈里予
晨报讯只能抱着，不能躺下。来自河南的6岁男孩李旭成得了一种罕见的疾病———肌张力障碍叠加综合症。为此，来自美国、加拿大、法国、日本、英国的5位神经外科顶尖专家昨天在瑞金医院进行首次国际会诊，但却无法给出一个确切的治疗方案。
昨天下午，瘦弱的男孩李旭成安静地躺在妈妈的怀里，小脑袋无力地耷拉着。“2004年10月，我们发现有些异常：看电视时脑袋总是不由自主往后仰，跑步时手臂会突然上抬僵直不动。”妈妈赵学芳告诉记者，他们带孩子到广州、北京等多家医院看病，但病情却越来越严重。孩子一躺下就哇哇直哭，她不得不放弃了工作在家照顾，整日把孩子抱在怀里。
听说这样一个奇怪的病例，来自各国的专家决定携手会诊。昨天，专家下飞机后的第一件事就是来为小旭成“把脉”。询问了病史以后，“脑起搏器之父”贝纳彼得动动孩子的腿，检查了两侧双臂；世界功能神经外科学会主席洛札诺则认为，这并不是简单的肌张力障碍疾病，他认为全身肌肉都已经变形。
半个小时会诊后，国际专家终于拿出了一张诊断书。瑞金医院神经外科孙伯民告诉记者，单一的手术并不一定能治疗这个疾病，必须进行基因等各方面检查后才能对症下药。不过，各国的专家会一同关注这个男孩，检查结果出来后，在各自国家拿出治疗方案。
