小矮人见面会即日开始报名

　　□实习生瞿飞燕金陵晚报记者陈艳萍

　　【金陵晚报报道】 本报近日推出的“我是一个小矮人”系列报道引起强烈反响，许多生活在社会边缘的“小矮人”给记者打来电话，感谢本报对他们生活的关注，同时一些小矮人也向记者倾诉心声，希望能通过报纸认识更多有相同遭遇的“小矮人”。为了满足大家的心愿，本报将于近日组织小矮人见面会，同时成立一个公益性质的“矮身材俱乐部”，有

　　相同遭遇的人打来鼓励电话

　　市民王女士看了本报11日有关17岁女孩刘芳（化名）的报道后，给记者打来电话，40多岁的王女士说自己的遭遇和刘芳惊人地相似，但是她现在很幸福。王女士说，她小时候个子并不矮，但到了小学五年级个子就不长了，一直停留在130厘米左右。她在十六七岁时也到南京一家大医院去看过，当时医生检查后说她没有子宫。工作以后，她的个子又缓缓地有了增长。27岁，不甘心的她又到上海去看，结果医生说有子宫，就是没有发育，或许是因为太小了，第一次检查没发现，而抽血化验显示王女士体内的雌激素为零，当时医生让她补充雌激素，过了几个月，王女士又先后到南京军区总院、南京市妇幼保健院去检查，一查，个子长了，子宫也长大了，医生诊断说可以结婚，但无法生育。

　　接着在医生的指导下，王女士继续服用雌激素，她的第二性征渐渐都有了，月经也来了，王女士也找到了爱人，欢欢喜喜地结婚，他们夫妻间的性生活没有受到影响，王女士一直没有要孩子，丈夫也非常理解和支持她。

　　王女士说，本来她不想把自己的经历说出来，但是看了本报有关的报道后又觉得必须说出来，因为也许这些信息对和刘芳一样正在痛苦中挣扎的患者有用。

　　王女士说，现在的医学更发达了，药也好了，许多难题都可以解决，她鼓励刘芳积极治疗。

　　受伤男孩表示要做上门女婿

　　和王女士一样，一位在宁打工的陈先生也非常关注刘芳，他打电话到报社表示说，他愿意将来成为刘芳的上门女婿。

　　据陈先生介绍，他是福建人，1988年出生，身高170厘米，身体健康。因为父母都过世了，他从小跟爷爷、奶奶一起长大，特别渴望有个家庭。陈先生独自一人在南京打工已经有两三年了，之前谈过两个女友，感情上受到创伤，这令他更加渴望有一个家。陈先生强调说他不是因为同情刘芳，而是觉得这个家庭比较适合他，他同时表示说自己很能吃苦，并能接受刘芳所有的缺陷，只希望能和她见一面。

　　众多市民推荐身边的小矮人

　　他们的身材特别矮小，和矮小相伴的还有一些更加让人痛苦的疾病，如脑瘫，即大脑发育不全，丧失行为能力；如特那氏综合征，病人子宫不发育，终身没有生育能力；如脆骨病，病人骨细如柴，屡屡骨折。他们因为身体的缺陷而常常与苦难为伴，但是他们中的很多人非常坚强，本报推出“我是一个小矮人”系列后，许多市民打进热线电话推荐自己身边令人感动的小矮人，一位先生打来电话说，他知道一位小矮人，是卖报纸的，他并不认识这位小矮人，但他知道其生活很艰辛却特别坚强；还有一些市民给记者打来电话，表示正是本报的有关报道让他们了解了这个特殊的群体；而许多小矮人也想通过报社能认识更多有相同经历的人，希望能从对方身上获得更多的力量。本报组织的小矮人见面会将满足大家的这些心愿，同时有意愿参加小矮人见面会的普通市民也可以报名参加。(编辑暴雪)