“欣弗事件”殃及其他克林霉素

　　吉林是“欣弗”不良反应病例较多的省份之一，到6日16时，全省不良反应病例达28人，查扣“欣弗”6291瓶。

　　药监局三方面对“欣弗”展开调查

　　据安徽省食品药品监督管理局负责人说，国家食品药品监督管理局目前已正式派出检查组，从三方面对“欣弗”不良原因展开调查。

　　据了解，检查组将主要从原辅料、生产过程、成品检验等三个环节进行调查，到8月6日，检查组尚未得出正式结论。

　　安徽省食品药品监督管理局有关负责人说，国家检查组将采用三种方式对欣弗不良事件进行调查：一、察看现场。检查组将现场调查原料、生产、包装、仓库等设施和工艺；二、调阅相关资料，包括生产、检验记录，原材料记录等资料；三、对相关人员进行面对面访谈调查。

　　目前，全国已有10个省份报告了81例“欣弗”不良反应病例，其中死亡报告三例。国家食品药品监督管理局的通报说，死亡病例的死亡原因与药品之间的关联性尚未确定，关联性评价工作正在进行中。

　　140多万瓶药物得到控制

　　记者7日从安徽省食品药品监督管理局了解到，连日来，安徽省药品检验所的技术人员正日以继夜地对“安徽华源”6月份以来生产的“欣弗”克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液进行检测检验。

　　从目前检验的重要指标看，均符合国家药品标准。因为做无菌鉴定需要做细菌培养，至少需要14天时间，因此离最终检验结果还需要一定时间。

　　据初步调查，上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司6月份以后约生产了368万瓶“欣弗”，其中约318万瓶销往全国26个省、自治区、直辖市。目前已经控制了140多万瓶。

　　陕西药监局对一名疑似致死事件

　　进行调查陕西咸阳市一名女性患者在注射“欣弗”后死亡，目前有关部门已经对此展开调查。

　　据了解，这名患者63岁，7月28日因感冒到医院就诊，8月1日死亡，其中处方药中包含“欣弗”。据陕西省药监局有关负责人7日对记者介绍，由于药品不良反应的成因非常复杂，而且一般来说，处方药均有不同程度的不良反应。目前，尚无法确定这起死亡事件是否与注射“欣弗”有关。