【金陵晚报报道】 记者昨日从南京市妇幼保健院获悉，一位怀孕21周的孕妇近日在该院引产下一胎只长了一只眼睛、一个无鼻孔鼻子的胎儿。而检查显示，这位胎儿长了69条染色体，足足比常人多了23条，即所谓的“三倍儿”。有关产前诊断方面的专家称，这种“三倍儿”在孕中期才被发现非常罕见。
33岁的陈女士，怀孕21周时才来到南京市妇幼保健院做B超检查，结果检查发现，是
一个左右脑未分开、一只眼睛、没有鼻孔、心脏发育不良的畸形死胎。在健康人体内的每个细胞中有46条染色体，这个胎儿却出现69条，却比正常人多出了23条，医学上称为“三倍儿”，能持续到妊娠中期相当罕见。
导致胎儿染色体异常的原因主要有两种：一种是环境中的致畸胎因素，如放射线、病毒和某些药物等。各种致畸胎因素作用于生殖细胞和处于早期发育的胚胎，导致胎儿染色体异常。另一种是胎儿父母中的一方或双方染色体异常，在习惯性流产的病人中，夫妇一方或双方存在染色体异常的约占10％。
来自鼓楼医院产前诊断中心的数据显示，今年1至3月，产前诊断中心为2000余例孕妇进行B超检查，发现有明显畸形胎儿22例，其中先天性心脏病4例，开放性神经管缺损2例，多发性畸形7例，其他畸形9例；在唐氏综合征母血清学筛查高风险人群中，做了绒毛、羊水或胎儿脐血管穿刺等产前诊断，发现染色体异常疾病8例。而许争峰主任则告诉记者，该院今年上半年共为7000位左右的孕妇做了唐氏筛查，结果高风险率为5％左右，而对高风险孕妇做羊水穿刺进一步检查显示，真阳性率超过2％。许争峰同时指出，B超检查对发现一些染色体异常也起着相当重要的作用。
许争峰主任说，染色体异常一般具有不可逆转性，虽然目前医疗界还没有找到解决这种病症的治疗办法。但现代医学已有多种检查方法，可以早期筛查。但部分孕妇并没有充分认识到早期筛查的意义，所以错过最佳干预时机。（王莹宁春陈艳萍）
(编辑小娜)
