首个艾滋疫苗完成I期临床试验 49名受试者未出现不良反应 疫苗安全性得到初步验证

　　据新华社电 科学技术部、国家食品药品监督管理局18日在北京联合宣布，我国自主研制的艾滋病疫苗已经顺利完成I期临床试验，全部49位受试者均未出现明显不良反应，接种疫苗受试者中产生了针对HIV的特异性细胞免疫反应。研究结果表明我国自主研制的艾滋病疫苗有一定的安全性，且达到国际同类疫苗的免疫应答水平。

　　疫苗能产生免疫反应

　　据介绍，I期临床试验受试者共49名，均为18岁至50岁的健康成人，男33人，女16人，分8组进行试验。检测结果表明，疫苗注射15天后就能够使人体产生针对HIV的特异性细胞免疫反应。另外，从目前所获试验结果来看，未见受试者严重局部反应和全身不良反应，实验室指标未见异常，表明该疫苗具有一定的安全性。而且，在联合免疫组部分接种者产生了针对艾滋病病毒的细胞和体液免疫反应。

　　防艾技术取得重大进展

　　据了解，我国还研制成功了一批重要的艾滋病病毒检测试剂，且在艾滋病防控实践中发挥了重要作用。此外，艾滋病母婴垂直传播的阻断研究也取得了重要进展，为最大限度地保护儿童免受艾滋病病毒侵染发挥了关键作用等。