时报讯 （记者 李鹤鸣 通讯员 陈淑华） 记者昨日从广州市食品药品监督管理局获悉，从2002年至今，该局对本市药品生产企业的连续抽检合格率均达100%，市内通过GSP认证的药品零售企业和连锁门店达到4005家，占到全部须认证企业的91.3%。市食品药品监督管理局有关负责人表示，从明年开始，市药监局将联合其他有关职能部门，对外地制药企业生产、在广州市内销售的各类药品进行监督抽查。
广州市药监局有关负责人表示，广州市从1998年开始推行药品强制认证后，药品生产企业抽查合格率一直保持在98%以上，自2002年以来，已连续4年保持药品在库抽检100%合格，广州市正规药品生产企业的药品质量令人放心。同时，该局去年以来各类专项执法活动共取缔非法药品经营场所840多个，立案查处800多宗，涉案货值1100多万元，销毁假冒伪劣药品价值700多万元，捣毁制假窝点18个，移送公安部门追究刑事责任3宗，有力打击了违法犯罪分子的嚣张气焰，净化了“三品一械”市场环境。
由于齐齐哈尔第二制药厂假药案件和最近发生的安徽华源“欣弗”不良发应事件，市药监局表示，将继续加大对全市生产和销售药品的监督查处力度，希望各制药企业、医疗机构和广大市民自觉主动向药监部门报告假冒伪劣药品及药品不良反应的信息。
据广州市药品检验所所长，药品不良反应监测中心主任江英桥博士介绍，今年以来，监测中心已经收到各类药品不良反应报告1800多份，比去年同期多了200多份。目前接到不良反应报告的药品以针剂和注射液为主，而报告单位90%以上是来自医院。他还认为，一些企业不愿意把不良反应的信息全部写到说明书里，也是害怕影响药品的销售业绩。他表示，企业在新研制药品和新药注册时，必须将药品的不良反应详细报告给药监部门备案，同时也应该在说明书上详细说明，以便医生和患者合理用药，安全用药。
