植入性医疗器械　术前要填多联单　出现事故便于责任倒查

　　本报讯(记者宋元晖)昨日市食药监局公布，新制定的《深圳市医疗器械使用管理指导规范》(简称《规范》)将于10月起实施。

　　深圳市食药监局法规处处长王延平介绍，《规范》强调使用单位在使用植入性高风险医疗器械时，要填写多联制的记录单。一旦出现不良事件，药监部门可有效进行责任倒查。

　　据悉，这是深圳首次细化国家医疗器械相关法规，制定更具操作性的管理规范。

　　（南方都市报）