“欣弗”事件有关责任人和企业受查处 | |
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http://www.sina.com.cn 2006年10月17日10:00 红网-三湘都市报 | |
据新华社北京10月16日电国家食品药品监督管理局16日召开新闻发布会,公布了克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗)不良事件中负有相关责任的单位和个人的处理结果:安徽华源生物药业有限公司因生产劣药被收回大容量注射剂生产资格和“欣弗”药品批准文号,企业负责人被撤职。 药品监管部门根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定,对安徽华源生产的“ 安徽省“欣弗”不良事件调查处理领导小组根据有关规定,对相关责任人作出处理:鉴于安徽华源生物药业有限公司总经理裘祖贻、常务副总经理周仓、副总经理潘卫、企业二车间主任袁海泉、企业质量保证部部长崔同欣对“欣弗”不良事件负有主要领导责任和直接责任,给予撤销职务处分;企业法人代表孙莹对“欣弗”不良事件负有重要领导责任,给予记大过处分;企业生产管理部部长刘劲松、企业二车间副主任贾毅柏、王殿林、工艺员陈萍,对“欣弗”不良事件负有责任,给予记大过处分。 此外,安徽省阜阳市食品药品监督管理局局长张国栋负责市局食品药品监管全面工作,对“欣弗”不良事件的发生负有重要领导责任,给予行政警告处分。阜阳市食品药品监督管理局副局长尚文学分管药品安全监管工作,对“欣弗”不良事件的发生负有主要领导责任,给予行政记过处分。阜阳市食品药品监督管理局药品安全监管科科长宁宇南,对企业日常监管不到位,对“欣弗”不良事件的发生负有监管不到位的直接责任,给予行政记大过处分。 □链接新闻 药监局将继续新药审批 针对近期有关全国整顿和规范药品市场秩序专项行动期间停止药品审批工作的传言,国家食品药品监督管理局新闻发言人张冀湘16日表示,国家食品药品监督管理局并未停止新药的审评审批工作。 张冀湘在谈到药品注册专项核查工作时,针对近期有关全国整顿和规范药品市场秩序专项行动期间停止药品审批工作的传言专门予以澄清:“我局在对药品注册申请加强专项核查的同时,将继续进行新药的审评审批工作。只要是符合药品注册要求的产品都会按程序得到批准。”据新华社 | |