美国解禁硅胶隆胸惹争议

　　69％植入者遭遇填充物破裂

　　美国食品和药品管理局17日的解禁决定仅限于两家公司的产品，它们是加利福尼亚州的阿勒根公司和门托公司。

　　药管局指出，植入硅胶的乳房在3年后需要定期接受核磁共振成像扫描，以防填充物“无声破裂”。《纽约时报》18日援引一份药管局的报告说，一项研究表明，69％接受硅胶隆乳的女性遭遇过填充物破裂的现象。

　　药管局还提醒说，两家公司的临床试验数据表明，硅胶材料植入乳房后可能出现移植部位变硬甚至破裂、乳房疼痛等异常情况。

　　厂商欢迎VS多方反对

　　禁令解除后，厂商自然表示欢迎。阿勒根公司董事长迈克尔·鲍尔说，全球隆胸市场年销售额为5.4亿美元，并以每年超过10％的速度增长，药管局的决定将让市场增长率达到两位数。

　　许多妇女健康组织和医学专家则强烈批评了药管局的决定。

　　美国公民健康研究机构主任西德尼·沃尔夫称，硅胶隆胸材料“是药管局历史上批准的最有缺陷的医学装置”，批准这种材料上市，是对法律原则的嘲笑，因为它没有“可靠的安全保障”。

　　美国国家妇女健康网络计划主任埃米·阿莉娜指责说，药管局在硅胶隆胸材料生产商没能回答基本安全疑问的情况下就仓促解除了禁令。这些疑问包括，如果不破裂，植入硅胶材料的使用寿命是多久；如果填充物泄漏并进入其他器官是否会造成不良后果。（新华社）

　　硅胶材料1962年开始用于女性隆胸美容或乳房再造，后由于安全问题，美药管局于1992年禁止了硅胶材料的市场销售。

　　上世纪70和80年代，美国发生多起针对硅胶隆胸材料生产商的集体诉讼案，许多接受硅胶隆胸的女性指控说，隆胸假体的固体硅胶外膜破裂、变硬，使她们感到疼痛，一些人还患上了癌症和免疫系统疾病。这迫使当年许多生产商退出市场或破产。 （新华社）

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