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手术后，能吃东西的卡瑟认真地用笔记下自己想吃的食物。玛莉·卡瑟的家在海地首都太子港，5岁前，她有俊俏的脸庞、棕色的眼睛和可爱的笑容，一直被妈妈视为“小美人”，但病魔很快夺走了她的美貌，让她成了人见人怕的“怪物”。在一群美国医生的帮助下，14岁的卡瑟终于获得了一副新面孔。也许在别人眼中，这张脸并不完美，但对卡瑟来说，这已是她新生活的开始。26日，美国《纽约时报》报道了卡瑟的换脸人生。
在卡瑟3岁时，她的妈妈总喜欢指着她的照片对别人说：“看，我女儿的鼻子长得多像我”。可卡瑟5岁以后，妈妈再没有这样说过。据妈妈回忆，卡瑟自小从未清楚地说过话，也从没长出过恒牙，但直到卡瑟长到8岁，她才注意到了恐怖的变化——女儿的脸蛋开始迅速膨胀，吃饭时总抱怨喉咙痛。渐渐地，她的鼻子突起，下颌扩张，整个脸看起来像河马，直到鼻子变成两个扭曲的洞，一只眼睛完全被埋进皮肤，还有一颗牙齿龇到变形的嘴唇外……
容貌的突变彻底改变了卡瑟的生活，在家里，她不敢自己照镜子。在学校，她不得不在下课后躲到墙角或树后，躲开同学们的指指点点。在公共汽车上，没有一名乘客愿意正眼看她。12岁那年，她不得不辍学，因为脸部的扭曲已使她无法说话。去年，悲痛欲绝的卡瑟曾在深夜站在镜子前不停挥舞刀子，仿佛想自己削去脸上的肿块。为救自己的孩子，卡瑟的父母带她四处求医问药，可当地医院对她的病束手无策。去年夏天，她的父亲偶然听说一家慈善组织专门帮助海地儿童，于是便向其求助。在该组织帮助下，卡瑟来到了美国迈阿密霍尔茨儿童医院。主治医生戈麦斯告诉她，她得的是多骨性骨纤维异常增殖症（一种十分罕见的非遗传性疾病），骨头膨胀，里面充满了液体和气体。
近一年来，由戈麦斯领导的专家组对卡瑟进行了4次大手术，移植了脸部骨骼，并做了五官复位。如今，卡瑟已经有了一张新脸。戈麦斯说，刚到医院时，由于鼻子被堵住，卡瑟呼吸和吃饭都得靠她嘴里唯一留下的一个麦秆般粗细的“通道”，只能吃流食，手术后，卡瑟已能吃些软的东西了，骨骼也不会再膨胀，并很快就能再次说话，但卡瑟终生都需要复查，等过了发育期，她还要再做整容手术。卡瑟的妈妈说，卡瑟平时最爱看电视上的烹饪节目，渴望结束只能“喝饭”的生活，自己做饭吃饭。如今，她离实现自己的梦想越来越近了。现在母亲已为她准备好书包。“一听说能回到学校，卡瑟开心极了”，母亲说，“因为她终于能像其他人那样生活了。”▲ 本报特约记者 陈信
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