普泽欣：成都只用了333支

　　昨日，市疾控中心发布消息，美国默克制药公司日前宣布，主动召回可能受到污染的b型流感嗜血杆菌结合疫苗(商品名：普泽欣)。经过排查统计，我市现有属于召回的疫苗3600支，已使用333支，剩余的3267支现已全部封存，停止使用，进入召回渠道。对于注射疫苗的儿童已经展开了登记和跟踪调查工作。

　　疾控中心：3267支现已全部封存

　　这次召回的疫苗主要为HIB(b型流感嗜血杆菌)疫苗。市疾控中心有关人士说，经过排查统计，我市现有属于召回的疫苗3600支，已使用333支，剩余的3267支现已全部封存，停止使用，进入召回渠道。

　　市疾控中心有关人士说，属于召回的疫苗主要销往市内很小范围内，已使用的333支也在金牛区、青羊区、武侯区。“对于注射疫苗的儿童都是逐一登记，包括姓名、年龄、住址和家长电话，进行跟踪调查。同时，疾控中心成立了预防接种诊断小组，诊断小组成员都是儿童、神经等方面专家。如果出现异常，诊断小组立即启动联合会诊，采取措施。”市疾控中心有关人士说。

　　成都尚未接到不良反应报告

　　据市疾控中心介绍，媒体报道“紧急召回儿童疫苗普泽欣”新闻后，有不少市民打电话咨询，自己的小孩打过的流感疫苗，是不是也属于召回范围？如果注射了该批号的普泽欣，是否需要重新接种？是否安全？

　　市疾控中心的专家表示：b型流感嗜血杆菌结合疫苗和流感疫苗是两种完全不同的疫苗，b型流感嗜血杆菌结合疫苗是一种比较常用的儿童疫苗，用于预防由b型流感嗜血杆菌引起的感染性疾病，如脑膜炎、肺炎等；而流感疫苗用于预防流行性感冒病毒引起的流行性感冒。根据默沙东(中国)有限公司通知函的内容，该批号疫苗的保护力没有问题，已接种了该批号疫苗的儿童无需重新接种。如果接种了该批号疫苗，儿童可能出现局部或扩散性感染，一般在一周内出现。

　　市疾控中心的专家表示，该次召回仅限于该批号疫苗，不涉及其它批次和其它疫苗。而且全市还没有收到有关接种该批号疫苗出现不良反应的报告。

　　延伸调查

　　10万支疫苗销往8个省市

　　省药监部门有关人士说，目前，国家食品药品监督管理局发出通告，已经要求美国默克公司提交对于该疫苗安全隐患的调查评估报告和详细召回计划。据了解，此次召回属于二级召回，需要召回的药品尽管可能存在安全隐患，但并不是说该药品是劣药。

　　据了解，中国内地仅进口这种疫苗104930支，部分已经销往北京、天津、山东、浙江、福建、广东、海南、四川8个省市，自2007年10月起销售使用。四川省疾控中心表示，今年该中心没有购买此疫苗，各市州疾控部门是否购买自行决定。

　　国家食品药品监督管理局指出，药监局密切关注召回疫苗情况。目前，国家药品不良反应监测中心尚未收到涉及该批产品的不良反应病例报告。

　　据粗略估算，此次普泽欣在中国的召回，可能令默克公司损失1600万元。

　　本报记者 黄旭阳 周峰