昨天，沈阳市食品药品监督管理局相关负责人透露，国家对一次性前列腺治理套件等产品进行分类界定，以适应医疗器械监督管理。

　　据介绍，此次被分类界定的一次性前列腺治疗套件等产品有96种，分为Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ类和医疗器械管理和不作为医疗器械管理。其中包括一次性前列腺治疗套件、软性高压氧舱、肿瘤探测仪等产品分类为医疗器械管理，活水生成器、功能陶瓷水壶等被列入分类之中，但不作为医疗器械管理。

　　分类的产品中，一次性前列腺治疗套件、射频溶脂仪、软性高压氧舱、肿瘤探测仪、NO气体流量控制仪、口腔用止血敷料等产品被作为ＩＩＩ类医疗器械管理；唐氏综合征筛查分析软件、口腔溃疡含漱液、远红外理疗仪、电动升降椅、可滑动颈肌康复装置等被分类为ＩＩ类医疗器械管理；医用外固定夹板、血液及其制品贮存运输设备、前牙灯光开口器、精子采样管等被列入Ｉ类医疗器械管理。

　　在被分类的产品中，一次性使用新生儿手脚印采集盒、血糖仪/胰岛素泵数据读取器、活水生成器、功能陶瓷水壶、器械盒、齿科用测色装置、口腔湿润膏等将不被作为医疗器械管理。