跳转到路径导航栏
跳转到正文内容

双胞胎患上罕见贫血病

http://www.sina.com.cn  2008年12月04日09:12  贵州都市报

  

双胞胎患上罕见贫血病

  双胞胎患上罕见贫血病

  无钱支付医药费,年轻父母无奈放弃治疗

  金黔在线讯 最近,遵义县石板镇一对出生仅8个月的双胞胎女婴(如图)双双患上了罕见的地中海贫血病,年轻的父母因无力支付昂贵的医疗费用,被迫放弃治疗,两个幼小的生命岌岌可危。

  这对双胞胎的父亲名叫宋元相,年仅26岁,其妻只有24岁。宋元相说,他和妻子均在毕节赫章打工,今年3月,两个孩子在赫章诞生。

  孩子出生后并无异样。从11月上旬开始,两个孩子同时出现感冒、腹泻症状,吃药一周也无法控制。夫妻俩遂带着孩子到赫章县医院进行检查,结果抽血化验发现两个孩子重度贫血。在医生建议下,他们将孩子转至遵医附院,结果检查发现:两个孩子患了罕见的地中海贫血。据医生说,治疗此病只能不停地输血,最初,约2个月输一次,一次输血所需费用约1000余元。随着年龄的增长,输血频率则会越来越多。

  宋元相告诉记者,如此高昂的医疗费他们根本无法承受。因此,检查结果出来后的第二天,他和妻子便含泪放弃治疗,抱着两个孩子回到石板镇家中。

  记者12月2日在宋元相家中看到,两个孩子脸色苍白,显得没精打采。宋元相说,不像别的同龄的孩子,他的两个女儿都不爱动,只有在别人的逗趣下,偶尔会勉强挤出一丝微笑。这些日子,两个孩子不停地咳嗽,最严重的时候,咳得发不出声。而且两个孩子饮食也不佳,体重比同样大的孩子轻许多。宋妻说,看着孩子这样遭罪,她时时感到揪心的疼痛。现在,他们夫妇都没有外出,只想在家多陪着两个孩子……

  -相关链接

  地中海贫血,是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。患儿发病后,头颅逐渐变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。此病如不治疗,患儿多于5岁前死亡。即使输血治疗,亦要注射足够的除铁剂,否则,当过多的铁沉积在心脏,将导致心脏衰竭而死亡。

Powered By Google 感动2008,留下你最想说的话!

新浪简介About Sina广告服务联系我们招聘信息网站律师SINA English会员注册产品答疑┊Copyright © 1996-2008 SINA Corporation, All Rights Reserved

新浪公司 版权所有