□记者李晓敏实习生董方晓通讯员陈锦屏

　　本报讯 12月4日，本报Ａ14版以《叠万个纸鹤我的病就好了》为题，报道了10岁重症再生障碍性贫血患儿邓才杰与疾病抗争的事情。这一消息，引起了众人的关注，近日，两位不留姓名的人分别送来100元和1万元。

　　消息见报的当天，一名20多岁的先生到医院给孩子送来100元钱。12月7日，一名40岁左右的先生到医院探望小才杰，他对孩子的妈妈卢永华说，他到外地出差，刚回到郑州，从报纸看到小才杰的消息，很心疼孩子，这么聪明好学的孩子，不能让疾病毁了他。他交给才杰妈妈1万元钱，并说：“给孩子捐助，不是图回报，也不会留下姓名！”小才杰妈妈说：“孩子好了，一定要给救助他的好心人报个信，请留下姓名和联系方式。”但在卢永华的一再询问下，他只说自己姓张。

　　10岁的邓才杰家住驻马店市正阳县，今年1月，孩子突然患病，被诊断为重症再生障碍性贫血。据郑州市第三人民医院血液科主任赵晓武说，孩子病情很重，血小板、红细胞、白细胞、血红蛋白都很低。根据孩子的病情，要用抗胸腺细胞球蛋白（ＡＴＧ）治疗，整个费用约需10万元。如果这种方法治疗效果不明显，就要做造血干细胞移植，能达到根治的目的。

　　小才杰的主管医生王业生说，孩子经过治疗，病情已稳定，一周后将接受抗胸腺细胞球蛋白（ＡＴＧ）治疗。

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