中新网12月12日电 国家药监局新闻发言人颜江瑛今日接受新华网访谈时指出，“齐二药”事件就是企业在生产过程中没有严格执行GMP(药品生产质量管理规范)，对辅料没有进行有效检测，检测发现问题后也没有及时阻止。

　　颜江瑛指出，作为药品监管部门要从药品的研制、生产、流通和使用全过程进行监管，只有全过程监管后才能保障药品的安全。