据新华社电 昨天，卫生部决定，在全国实行血友病病例逐一登记制度，以摸清我国血友病患者基本信息和凝血因子类药物应用情况，规范血友病的诊疗。

　　卫生部医政司血液处处长衣梅介绍说，专家根据抽样调查估计，全国约有血友病患者10万例。为摸清具体数字，卫生部决定在全国建立血友病病例信息管理制度，对血友病病例进行逐一登记。这不仅有利于规范治疗和服务患者，而且还可以为国家组织相关药品生产、制定政策提供基础数据。