荆楚网消息 (湖北日报) （记者李剑军、通讯员简希刚）“找过好几家大医院，都说女儿的病治疗难度、风险都太大，好心人捐的1万多元钱再留着也没意义，只有退给他们我才心安。”昨日，仙桃市“巨人症”女孩李先发的父亲李国成对记者说。

　　21岁的李先发是仙桃市彭场镇新垸村人。据其父介绍，女儿幼年和其他孩子没两样，上初一时家人发现她双腿走路呈倒“八”字形，骑个自行车都气喘吁吁。10岁时，其身高高出同龄人约15厘米，14岁时身高竟暴长到1.8米。同济医院诊断她患了巨人症。读完初二上学期，李先发就辍学到仙桃城区学了两年缝纫，后来病情越来越重，脊柱弯曲，部分指关节变形，左腿不能伸直，走路只能拄着拐杖佝偻着腰一步步往前挪。

　　去年3月，广州军区武汉总医院诊断李先发患的是罕见的“代谢异常性骨病”，建议到南京做手术。同年12月，李国成带着女儿找到南京鼓楼医院，但该院认为手术难度大、风险大、费用高，建议保守治疗。

　　李国成一家人觉得，手术做不了，但武汉、襄樊、荆州、上海、深圳等地好心人看到媒体报道后捐的1.72万元爱心款绝不能占用，得一笔笔地退还。近一个月来，李国成、李先发多次跟留了姓名和电话的好心人打电话、发短信，希望退还捐款，但对方都一一谢绝，让李家“用了算了”。后来，李国成找到捐款5000元的上海男孩田杰在仙桃一中当老师的父亲，执意退还了捐款。“把钱留给更需要帮助的人吧！”李先发说。截至目前，她看病的花费都是家里自筹的，本来打算手术才用的捐款一分未动。

　　李先发渴望康复，稍有体力就坐在沙发上费力地吹着气球，医生说这样能提高肺活量，走起路来轻松些。

　　据了解，近3年来，李国成夫妇带着女儿和上高中的儿子，一直租住在仙桃城区一间简陋的民房里。李国成凭着木匠手艺给人做装修，妻子在一家小作坊打工，全家收入只够勉强度日。