国际在线消息（记者 任杰）：中国卫生部6日通报了“山西问题疫苗事件”的调查结果。15位接种疫苗后出现严重不良反应的患儿中，有3位确认与疫苗有关。山西疫苗的安全性总体可靠，但当地疾控部门在疫苗管理方面存在漏洞。

　　日前，有媒体发布了“山西近百名儿童注射疫苗后致死致残”报道。报道称，山西15位患儿在接种“违规贴有标签”的疫苗后致死致残，其中4人死亡。卫生部新闻发言人邓海华当天通报了专家组赴山西现场调查的结果。

　　邓海华说：“报道的15名患儿均有疫苗接种史，但均未接种过报道中所说的‘贴签疫苗’。3例患儿所患疾病与疫苗接种有关。12例患儿所患疾病与疫苗接种无关。按照国务院颁布的有关规定，因为预防接种异常反应造成严重健康伤害的，有关方面应该给予一次性的补偿。”

　　邓海华表示，由于事故涉及到的疫苗为2006年到2008年间生产。专家组收集、整理了该省2006年以来疫苗的整体资料。分析结果显示，山西省主要疫苗的安全性总体可靠。

　　邓海华说：“2006年到2008年间，山西省主要疫苗可预防传染病的发病水平总体不高于全国平均水平，山西省预防接种异常反应报告率，在时间、地域、疫苗种类分布上也没有出现聚集现象。疫苗异常反应报告发生率，没有超过国内外监测报告水平。”

　　根据国家规定，疫苗等生物制品要在冷藏条件下进行储存、运输，而山西省部分疫苗的包装上却贴有标签。由于贴签过程只能在常温状态下进行，这可能威胁到疫苗的安全性和有效性。邓海华表示，经检测，“贴签疫苗”安全性均符合国家标准，但山西省疾控中心与有关企业存在违规在疫苗包装上加贴标签的行为。有关部门正进行深入调查，并将依法处理违规、违法行为。

　　据悉，卫生部等部门将加强对麻疹、乙肝和狂犬病疫苗接种的督导检查，强化疫苗流通和冷链运转管理，并做好疑似预防接种异常反应监测、报告与处置工作。