他的笑容让母亲泪流满面……
 |
7月大男婴患先天性胆道闭锁，如不手术只能活5个月
7月多大男婴肖体政自去年11月18日在长安医院出生后，就没过上一天健康的日子。因为他患上了“先天性胆道闭锁”疾病，必须进行肝移植手术，否则5个月后，他便会被病魔夺去性命。而20多万元的手术费让父母愁眉不展。
“希望好心人救救我儿子，让我儿能够活在这个世界上！”父亲肖坤庆说。
文/图 记者刘满元
“我们夫妻俩愿意捐肝给儿子”
昨天上午，记者来到位于长安镇沙埔头西五巷二号104一出租屋，见到了肖体政。从表面上看，孩子一切都正常，但记者仔细察看后，便发现他的一双眼睛格外的黄，而且肚子胀得大大的，像个小皮球。
据肖体政的父亲肖坤庆介绍，自从儿子去年11月18日出生起，他们就整天带着儿子到处奔走求医，已花费了8万多元。直到今年6月7日，在广州市中山大学附属第一医院最后确诊为先天性胆道闭锁疾病。因错过了出生后60天之内做手术的最佳时间，现在只能进行肝移植手术。
“我们夫妻俩均愿意把自己一部分肝移植给儿子！但是要20多万元手术费，这是个天文数字啊！”肖坤庆说。如果他们筹不到钱，他的儿子最多只有5个月生命了。
“希望好心人救救我儿子”
“家里的兄弟姐妹均劝我们夫妻俩放弃对儿子的治疗，但是我们夫妻都不愿意，尤其是看见儿子天真灿烂的笑容时，我们夫妻俩更不同意。即便是我们夫妻俩辛苦一辈子，只要能够让儿子在这个世界上生存下来，我们都愿意！”肖坤庆说。
“孩子很可怜，或许他懵懂中知道自己有病，想好起来，比黄连还苦的中药他一吃就半年。小小的年纪每天都得忍受着腹部胀痛之苦。”当肖坤庆说完这句话时，他与妻子禁不住抱在一起痛哭了起来。
“希望社会上的好心人救救我儿子，让我儿能够活在这个世界上！万分感谢！”
肖坤庆联系电话：
15019974207
|
|
|
|