本报记者 谢鑫名 实习生 李靖

　　10岁本是欢蹦乱跳玩耍的年龄，但航航却没有这个福气，他只能安静地躺在病床上，给妈妈说说与伙伴们在一起的好玩事儿。妈妈见此，总是揪心地转过头，强忍着眼窝里打转的泪水……

　　去年冬天，航航突然身染罕见的腺泡状软组织肉瘤，从此，童年的生活彻底改变了。

　　男童染罕见腺癌

　　航航的父亲付先生是江西进贤县长山乡上付村人，1994年学业有成后到栾城县城一家企业上班，2000年，妻子为他生了一个白胖胖的儿子，生活其乐融融。2006年航航被送到栾城天阳外国语小学读书，直到今年读到小学四年级，学习成绩一直名列前茅。

　　2009年冬季，航航在石市一家医院，被诊断为腺泡状软组织肉瘤，这是一种罕见的腺癌，得病几率在百万分之一以上，医学上还没有有效的治疗手段。今年年初，航航被送到北京一家医院治疗。

　　乖巧懂事的孩子

　　付先生介绍，航航年龄虽小，但乖巧、懂事。

　　治疗癌症要化疗，对于10岁的孩子来说，是残酷的。付先生说，每次化疗结束航航都疼痛难忍，妈妈见到儿子的痛苦哭得泣不成声，这时航航总是忍住疼痛，安慰妈妈说：“我不疼了，妈妈你别伤心啦！”化疗后航航没有食欲，为了不让父母着急，他装出一副食欲很强的样子狼吞虎咽地吃东西，“可是等我们离开病房，他就偷偷地吐了……”

　　热心人积极募捐

　　据了解，航航的癌变已转到肺部，经一段时间治疗，癌变速度虽已缓慢，但仍需大量药物及化疗手段维持生命。

　　航航染病后受到很多人关注。航航所在的小学虽然师生很少，但还是募捐了一万多元善款。航航住院期间，同学们还给他叠了很多纸鹤，希望他早日康复。航航也时常对妈妈说，等病好了他赶紧去上学，见见他想念的同学们。同时，航航母亲及父亲所在的单位也纷纷捐款，两个单位共筹集善款七万多元。

　　目前付先生一家已花去20多万元治疗费，除了爱心人捐的及以前积攒的钱，付先生还借了五六万元债。现在航航的父母在北京陪同儿子治病，为了挽救儿子的生命，他们已把自家楼房挂到中介准备出卖，“想尽一切办法，我也要救儿子”！