（记者方琳 通讯员杜巍巍）6岁发病，16岁死亡，两个哥哥的命运真的会在7岁的弟弟身上重演吗？经过数次检查诊断，昨日，父亲听到了最让他害怕的结果：老三患上了和哥哥们一样的疾病——一种叫进行性肌营养不良症的“超级癌症”。

　　42岁的黄明生来自武汉市新洲区三店道士岗村，十几年前，他曾有着让人羡慕的家庭，两个儿子活泼可爱。但从1996年起，噩运降临，6岁的大儿子小腿肚开始“长胖”，走着走着会摔跤。两年后，二儿子也出现同样症状。他带着两个儿子到武汉几家大医院检查，都被诊断为“进行性肌营养不良症”。医生说，这是一种目前还无法治愈的疾病，患儿会慢慢全身无力，无法正常行走，直至肌纤维坏死而亡。

　　真如医生所言，两个儿子相继在8岁瘫痪，16岁去世。“二儿子走时，老三已经5岁了，当时我们就很担心，生怕他会出什么事。”黄明生搓着手说，老三6岁时，腿上长了小包包，最近竟也出现了和哥哥们相同的症状。

　　十几天前，老黄带三儿子到武大人民医院，经过神经内科、生殖中心、中医科等科室检查，最终被确诊为进行性肌营养不良症，病因很可能是其母亲基因突变所致。

　　据了解，黄明生及妻子的上一代，以及同辈兄弟姐妹中并没有人患上此病。前年，黄和妻子曾到湖南湘雅医院做过详细的基因检查，诊断出妻子有两个基因点突变。

　　武大人民医院生殖中心副主任医师明蕾介绍，进行性肌营养不良症一般传男不传女，若上一代有遗传基因或基因突变，男孩50%会发病，女孩50%会携带，但国外曾有报道，下一代中8%的女性会出现其他异常甚至轻微发病。这一疾病目前只能通过服药、按摩等训练延缓其进程。

　　黄明生还有一个1岁零1个月的小儿子，医生建议其带孩子和妻子一起做个详细检查，以确诊小儿子是否患上了这种遗传病。