燕赵都市报讯（记者刘伟）记者7月30日获悉，石市各级食药监部门将加大对经营特殊管理药品（二类精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、含特殊药品复方制剂、终止妊娠药品）企业的销售、采购、验收、储存、运输和结算方式等各环节的监督检查。严格购销环节的资质审核及证明材料留存。

　　药品经营企业发现药品销售流向异常时，必须暂停销售，并立即通知食药监部门等。疫苗经营企业销售疫苗时，要审核购货方资质原件、购货人员身份证明，并留存盖有购货方公章的复印件。凡发现违规购销特殊管理药品的，要依法进行查处，视情节给予责令整改、停止经营活动、取消经营资格等处理。

　　同时，加强特殊管理药品销毁的监管，药品经营企业不得擅自销毁特殊管理的药品。各药品经营企业要对过期或损坏的特殊管理药品登记造册，并向当地食药监部门提出销毁申请，由食药监部门统一进行监督销毁。

　　据悉，石市已加强药品经营企业信息上报工作。药品经营企业在验收时，发现可疑药品要上报食药监部门，对可疑药品不得擅自处理。凡隐瞒未报的，将从重查处；造成严重后果的，将列入不诚信企业并上网公示。

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　　石市各级食药监部门已加强对辖区内《药品经营许可证》的监管，凡发现《药品经营许可证》期满未取得新证书，并仍从事药品经营活动的，要一律按无证经营论处；凡不符合法定经营条件和要求从事药品经营的，吊销或建议发证机关吊销《药品经营许可证》。