荆楚网消息 (湖北日报) （记者唐晓安、实习生胡碟、通讯员高翔）四肢细长、眼睛近视并伴有先天性心血管畸形。安陆市一家兄妹5人中有4人患上这种“怪病”。经武汉大学中南医院诊断，兄妹均患的是马凡氏综合症。

　　昨日，今年32岁、兄妹中排行第三的吕威（化名）介绍，2006年因感冒，服药后休克，到医院被诊断为马凡氏综合症。此后，四弟和小妹相继被确诊患上同样的病。今年7月24日，二姐也被查出患上此病。

　　日前，吕威和二姐在中南医院接受手术治疗后，病情明显好转，但巨额医疗费用让家人已无法承受。因家境困难，其四弟已不幸去世，患有类似疾病的其母也已去世。

　　中南医院胸外科赵金平医生介绍，马凡氏综合症俗称“蜘蛛症”，是一种先天性遗传性结缔组织疾病，多有家族史。患者症状主要表现为四肢细长，蜘蛛趾，双臂平伸指距大于身长，并伴有高度近视、白内障等眼部疾病。但该疾病通过手术治疗，能有效缓解病情。

　　赵金平呼吁，社会爱心人士伸出援助之手，帮助这一家人。