一家五口人，小儿子患尿毒症，母亲和大女儿患严重肾炎。医生发现，孩子的舅舅多年前也死于尿毒症。据悉，其家族中发现多例肾病患者，应是遗传性肾炎在作怪，该病的发病率仅占肾炎的1%—2%，甚为少见。

　　独子患尿毒症母亲自愿捐肾

　　昨日，记者在济南军区第456医院见到了正在治疗的小军(化名)。2年前，16岁的他被查出患有尿毒症，并在两个月后接受了肾移植手术，如今又出现并发症，上周被送到该院治疗。

　　小军回忆，2008年5月，上初三的他突然恶心、呕吐，到医院一查发现患上了尿毒症。小军是家里的独子，他的患病给家庭带来了不小的打击。随后他开始进行透析治疗，但这并不是长久之计，而且由于长期在右手扎针透析，其右手至今也拿不动重物。家人决定为小军进行肾移植手术。肾源不好找，为了让儿子尽快做手术，小军的母亲表示要为儿子捐出一颗肾。

　　捐肾配型又牵出至亲

　　小军患病1个月后，母亲与他进行配型，准备捐肾。医生发现，小军母亲的双肾已严重萎缩，经检查患上了严重肾病，不符合捐肾条件。小军的家人并没有放弃，小军的父亲提出捐肾，遭到家人劝阻。因为一家人的大部分支出都由小军父亲做生意支撑，他的身体不能有什么闪失。

　　这时，小军的大姐表示愿为弟弟捐肾，并进行了配型。意想不到的事情发生了，医生发现其姐的双肾也出现了严重萎缩，诊断为严重肾病。

　　至此，一家五口人中已有三口患上了严重肾病，神秘的致病疑云笼罩在这个家庭的上空。小军的父亲和二姐也去做了检查，好在身体健康。

　　少见疾病击倒一家人

　　家中再也不能有人倒下了。家人不同意小军的二姐捐肾。小军只能等待肾源。幸运的是，7月底他等到了肾源，进行了移植手术。手术很成功，术后小军一直靠吃抗排异药物维持，除了不能干重活外，与常人无异。他的母亲与大姐，现阶段靠口服药物阻止病情朝尿毒症发展。

　　是什么造成了一家人的悲剧？济南军区第456医院肾内科主任杨剑辉说，是遗传性肾炎，又被称为眼耳肾综合征。“通过询问病史，我们发现孩子们的舅舅几年前也是患尿毒症去世的，再加上孩子的母亲患有严重肾炎，所以我们认定这家人的患病是母系异常基因的显性遗传。”

　　杨剑辉告诉记者，眼耳肾综合征比较少见，早期表现为耳聋、眼瞎，在十几岁时开始显现肾病症状，但有的患者早期眼、耳症状并不明显。如果父母有一方携带该异常基因，儿女的患病几率在50%，所以该病患者不宜生育。在小军的家庭中，其二姐幸运地逃过了一劫。

　　(记者苏珊)