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两岁幼儿患上罕见“石人症”

http://www.sina.com.cn  2010年09月07日02:55  郑州晚报

  

两岁幼儿患上罕见“石人症”
鑫鑫的后背已经凸显病情特征

  登封市大金店镇毕家村的毕跃伟夫妇两年来四处奔波,并详细记录下奔波的结果,尽管他们心里很明白,这样做是无谓的,但是他们还是认真的。夫妇俩有一个心愿,希望他们的所作所为能够为现代医学提供帮助,因为他们不满两岁的儿子患上了罕见的“石人综合征”,这是目前医学上无法攻克的疑难杂症。他们不愿意眼睁睁地看着年幼的儿子就这样慢慢变成“石人”,他们要和儿子一起与命运抗争。 晚报记者 袁建龙 通讯员 张朝晖 文/图

  4个月大时被确诊患了进行性骨化性肌炎

  2008年11月中旬,毕跃伟的儿子鑫鑫出生。“孩子生下来,一天一夜不吃不喝,不哭不闹,只是酣睡,即使医生给他扎针也毫无反应。”毕跃伟很是奇怪儿子的与众不同。

  不久医生告诉他,孩子患有轻微脑瘫。经过20多天治疗,孩子的脑瘫症状恢复较好,但因为严重听力障碍,继续住院两个月治疗。就在毕跃伟为孩子办理出院手续时,突然发现孩子后脑勺长了一个核桃般大的包,用手轻轻一按,感觉里面挺硬。

  医生检查后说这是因为孩子缺钙所致。

  谁知,回家两天后,毕跃伟发现孩子后脑勺又长了两个核桃般大的包。“我感到不妙,抱着孩子一连跑了郑州5家医院,但专家们都说不知道孩子究竟得了什么病。”

  2009年4月4日,毕跃伟和妻子郑慧霞抱着刚满4个月的鑫鑫来到北京市儿童医院,经过认真检查,专家确诊孩子得了进行性骨化性肌炎,目前尚无医治良方。

  医生明确告诉毕跃伟夫妇俩,进行性骨化性肌炎是一种罕见的疾病,不影响智力发育,但是得了这种病不能受伤流血,也不能手术,因为手术会造成出血,出血时会将致病细胞带到新的区域,使骨化面积扩大,加速病情恶化。

  面对儿子的绝症,毕跃伟夫妇俩没有放弃,开始了漫长而又艰辛的求医之路。

  一岁半时胳膊开始僵硬

  今年5月初的一个早晨,郑慧霞为鑫鑫穿衣服时,突然发现鑫鑫的右胳膊伸不直了,用手抚摸,感觉肌肉很硬。夫妻俩抱着孩子来到医院,医生告诉他们,这是进行性骨化性肌炎病情发展的标志。

  医生说,随着孩子一天一天地长大,他的身体会僵直如棍,可能只有眼睛和嘴巴还能动一下,其他关节将不能打弯。他每走一步路都要依靠别人的搀扶,吃饭也要别人一口口喂下去。随着病情发展,病人的软组织和肌肉逐渐骨化,最终变成一个“石人”。

  两岁的鑫鑫活泼、贪玩、调皮,给人的外表印象很健康,可是正是因为他喜动不喜静的性格,让妈妈郑慧霞终日紧绷了神经,提心吊胆。因为医生一再嘱咐,患了进行性骨化性肌炎的人最怕外伤,跌倒、摔伤和流血会给患者造成严重的伤害,使病情雪上加霜甚至威胁生命。

  “我几乎一天到晚不让孩子离开我。”说起鑫鑫,郑慧霞泪流满面,泣不成声,“每逢鑫鑫和孩子们在一块时,我的心就会揪成一团,我的眼神寸步不离孩子。”

  邻居家的大人孩子都知道鑫鑫的病情,大家都非常小心地陪他玩耍,从不碰鑫鑫,防止他跌倒、摔伤。

  爸爸认真记下救儿“备忘录”,希望有助于医学研究

  “2009年1月1日到郑州市儿童医院,这是第一次外出给鑫鑫看病,2010年9月3日是到郑大三附院。18个月我们跑了15次医院,前后花了8万多块钱。”采访中,记者发现,毕跃伟在向记者介绍孩子的治疗情况时,总是不停地翻阅一本类似账本的笔记本。

  毕跃伟对记者说,这是他专门为鑫鑫制作的一本“备忘录”,里面详细记录了鑫鑫每一次发病的时间和症状,医院诊断和药物治疗,以及专家叮嘱要注意的事项等,也包括在医院的花销。

  毕跃伟小心地将“备忘录”珍藏在床下。“将来无论对我们还是对别人,我相信都有用。”毕跃伟说。

  夫妻俩真诚希望记者将鑫鑫的病情公开报道出去,也希望能够引起社会上更多人的关注和了解,“我们不求好心人因此募捐资金,但愿这种罕见病例能为专家们做医学研究”。

  新闻链接

  1955年,当时年仅3岁的罗伯特·金霍被诊断患上了进行性肌肉骨化症,但勇敢的罗伯特并未轻言放弃。50多年来,顽强的他竟然打破医生预言,奇迹般地生存了下来。目前,他胸腔的肋骨已经合并在一起,成为一副“石头胸腔”,导致无法正常呼吸。罗伯特已经被自己的骨头困住,一动不动地站在沙发上,无奈地等待自己成为“活化石”的那一天。

  安徽一名16岁少女2003年出现骨骼疯长症状,由于这种病过于罕见,直到2005年才被确诊为“进行性肌肉骨化症”,那时她已经不能弯腰、不能扭头,咽不下东西了。

  “石人综合症”

  根据文献记载,进行性肌肉骨化症最早的病例可追溯至16世纪末,至今全球病例不超过600人。

  进行性肌肉骨化症的患者,一般在10多岁时会因肩关节、脊椎骨钙化变形而影响手臂的活动,20多岁时髋关节也会受到波及,逐渐变得不良于行,最终只能卧床,而且病情会随时间加剧,最后,造成胸廓呼吸时扩张困难,甚至呼吸衰竭。

  目前,世界上还没有能够治疗这种病的有效药物,但有专家认为,如果能够研制出这种药,不仅能阻止基因突变,同时也能治疗一些更为普遍的诸如头部损伤、脊柱损伤、运动损伤等有关的骨骼疾病。

留言板电话:010-82612286

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