刚出生背上带个“小坑”

　　11日上午 ，记者见到了公先生一家三口。公先生的妻子史女士抱着一个女婴，女婴皮肤白嫩，长得非常可爱。公先生说，这就是他们的女儿蕊蕊(化名)。

　　记者采访时，小蕊蕊的小手一直忙乎着抓东西。公先生说，蕊蕊除了双腿无法动弹，身体其他部位都很正常。公先生的妻子史女士告诉记者，她怀上这个孩子后，每次到医院例行检查，包括做B超，都没发现什么问题。

　　据史女士介绍，孩子出生后第二天，护士给孩子洗澡，发现孩子的后腰有一个奇怪的小窝窝，立即通知了家长。“当时好几个医生都过来看了，大家都不知道是什么东西。”公先生说，当时医生没有说明孩子有什么问题，所以没有引起他们的重视，加上妻子又在月子里，因此，他们并没有带孩子去检查，出院后就直接回家了。

　　检查发现孩子下肢瘫痪

　　随着孩子渐渐长大，公先生发现蕊蕊的小腿始终无法动弹，不像其他小孩子一样手舞足蹈。公先生想带孩子去医院看看，而家里的老人认为，孩子才没几个月，小腿不灵活是正常的。

　　今年6月，蕊蕊四个月大时，公先生夫妻带她去城阳当地的疾控中心注射疫苗，医生发现蕊蕊的腿绵软无力 ，认为情况很不正常，建议公先生抓紧带孩子去医院检查。“我觉得问题很严重，赶紧带孩子去市区的大医院检查，最终，蕊蕊被确诊患有先天性骶骨脊柱裂。记者在蕊蕊的病历上看到，“椎管内脊髓末端为巨大脂肪瘤替代，病人双下肢瘫，大小便失禁。”

　　■感动

　　倾家荡产也不会放弃

　　公先生说，他去过多家医院，医生认为，由于脊髓末端有脂肪瘤压迫，手术可能会伤及神经，因此风险很大，没有医院愿意做这个手术。有的医生还认为，即使做手术，孩子站起来的希望也很小。公先生带着女儿四处求医，最多时一天跑了三家医院，“我很不甘心 ，孩子这么小，不能就这么瘫了。”

　　公先生告诉记者，为了充分了解女儿的病情，原本从没摸过电脑的他还学会了上网，一有空就在网上搜资料，希望能发现奇迹，但也没什么收获。无奈之下，他向本报求助。

　　“不管怎么样，即使倾家荡产也不会放弃治疗，女儿还这么小……希望有了解这种疾病的人能提供线索，哪里有治疗这种疾病的医生、医院，我在这里先谢谢大家了。” 文/图 记者 赵君瑶

　　（来源：半岛网-半岛都市报） [编辑: 宋涛]分享:【