他们，都是处于花季的可爱孩子，却因为这个名叫脑瘫的疾病而不能站立，不能说话……

　　他们，治疗需要一个相当漫长的过程，还需要很多人付出巨大的努力，才可以让他们恢复自理能力，成为一个相对健全的人。

　　也许多少年以后，他们就会明白，有社会各界众多关注他们的人，为他们的未来撑起了一片蓝天。

　　今年，郑州慈善总会联合郑州市第一按摩医院，正式启动了“脑瘫儿康复治疗”项目，旨在救助贫困家庭0~6岁患有脑瘫的儿童。

　　截至目前，已有45名脑瘫患儿受益。

　　晚报记者 裴蕾 文/图

　　脑瘫儿童惹人怜爱

　　45名孩子已接受慈善救助

　　昨日上午，郑州市第一按摩医院3楼病房，传出了孩子们天真的声音，有牙牙说话声，也有哇哇大哭声。

　　言语治疗室、功能训练室、运动治疗室……每一个房间内都有专业工作人员在为孩子们进行按摩、理疗等专业治疗。

　　而这些可爱的孩子们，都不幸患上了这种叫做脑瘫的疾病。

　　医院医政科科长武辉介绍说，脑瘫是指由于出生前、出生时婴儿早期某些原因造成的非进行性脑损伤所致的综合征，主要表现为中枢性运动障碍和姿势异常，可伴有智能落后及惊厥发作、行为异常、感觉障碍及其他异常。尽管脑瘫的临床症状可随年龄的增长和脑的发育成熟而变化，但是其中枢神经系统的病变却固定不变。

　　据介绍，脑瘫发病率较高，在发达国家大约平均为新生儿的0.2%。我国的发病率与其相近，约为0.15%～0.5%。脑瘫严重影响小儿的生长发育以及以后的日常生活和工作，也给家长带来很大的痛苦和负担。

　　武辉说，今年，郑州慈善总会联合第一按摩医院启动了“脑瘫儿康复治疗”项目，旨在救助贫困家庭0~6岁患有脑瘫的儿童，计划每年救助100名脑瘫患儿，每名脑瘫患儿每年可以获得5000元的治疗费用救助，这部分费用都由郑州慈善总会来支付。在此项目中“到目前为止，已经有45个贫困脑瘫儿童受益。”

　　1个脑瘫儿拖垮1个家庭

　　躺在妈妈的怀里，两条腿无力地垂在空中，脚背相互搭在一起，3岁4个月的小花在妈妈肚子里呆了7个多月，便匆匆来到人世，3个月大的一次体检中，她被发现肌张力比较高，医生说，小花得了脑瘫。

　　带小花去上海求医 妈妈一路哭着回来

　　从此，小花的妈妈李女士和丈夫一起，开始了给女儿治病的漫长历程。看病，需要花钱，一家人也需要生活，夫妻俩就做出分工：妈妈照顾女儿，带着女儿治疗，而父亲在外面打工挣钱。

　　于是，李女士抱着女儿开始了四处求医生活。然而，起初的一切治疗，在小花身上收效甚微，她依然不能动，说话也不清楚。

　　去年7月份，李女士独自一人带着小花满怀希望赶赴上海，去找专家看病。而专家的一席话让李女士的心彻底凉了：孩子在五六岁之前估计难以行走了，就算是今后长大会走了，也是异常姿势。

　　“听到专家的这些话，我觉得一切希望都破灭了似的，抱着女儿跳楼的心都有。”李女士说当时在医院中，看着怀中女儿天真的小脸，想到这个孩子的未来，心都碎了。

　　当时，正是上海世博会期间，火车票特别难买。在上海亲友的帮助下，她买到了一张回郑州的火车卧铺票。

　　然而，当抱着女儿上火车的时候，李女士才意识到，原来这是一张上铺车票。

　　看到高高的上铺，再看看软绵绵躺在怀中的女儿，李女士说她是一路哭着回到郑州的。

　　“这么高，俺娘俩可真上不去啊。”虽然后来在列车长的帮助下，李女士和小花换了下铺，但是，看病接连受挫，李女士这一路难过的心情，令她终身难忘。

　　风雨无阻治疗 小花迈出了第一步

　　十分幸运的是，就在从上海回到郑州1个月后，她从孩子的病友处获悉郑州市第一按摩医院治疗脑瘫效果不错，于是抱着试试看的想法，小花开始了在这里的治疗。

　　“效果很不错，还不到1年的时间，小花不仅说话清楚了，能够自己站立1分钟，而且还能往前走上一两步。”李女士说到这里，眼睛明亮了起来：“看着小花第一次走路，我当时那个心情高兴的啊，觉得一切辛苦都没有白费。”

　　说话间，李女士的手并没有闲着，一直在灵活地给小花按摩脚部。

　　每天早上6点起床，吃过早饭就骑自行车从棉纺路的家中带着女儿去医院治疗。早上8点，小花总会第一个出现在治疗室接受各种功能训练。中午，李女士总是吃点自带的包子馒头，小花喝牛奶吃面包，母女俩简单对付点。下午继续在这里治疗，直到晚上6点才从医院出门。她们到家的时候，往往天已经黑了。

　　如此周而复始，日复一日，风雨无阻。

　　这就是现在李女士和小花每天的生活。

　　1个脑瘫儿拖垮1个家庭 妈妈说永远不会放弃

　　“我的心愿是，希望她今后能够回归生活，过上和正常人一样的生活，这样我和她爸爸所有的辛苦都没有白费。”李女士说，女儿病中，她了解到了太多脑瘫家庭的情况，由于治疗费用巨大，而且治疗期较长，几乎每个家庭都被拖得差不多了，有的实在坚持不住了，就不给孩子治疗，回家了。

　　“小花爸爸现在每月挣2000元左右，别说我们生活了，根本不够孩子的治疗费用。”李女士说，为了给女儿治病，他们借遍了所有亲戚朋友的钱，“已经不知道花了多少钱。”

　　“郑州慈善总会的救助为我们减轻不少的负担。”李女士说，既然小花现在已经有康复效果了，她不会放弃给孩子治疗。

　　“再多的困难也不会放弃。”她十分坚定地说。

　　“抠门”妈妈的心愿

　　5岁的森森，是一名活泼可爱的漯河男孩，特别爱笑。

　　他同样也是郑州慈善总会小儿脑瘫康复救助项目的受益者。

　　森森同样也是一名早产儿，在妈妈肚子里6个半月的时候，他就提前出生了，生下来的时候，他只有2斤多。

　　妈妈刘女士刚过40岁，但是满头却长着和她年龄及其不相称的花白头发。

　　刘女士说，他们家是漯河农村的，在孩子出生后，一直以为孩子出生的时候太小所以身体不好，也没有对孩子的异常起过疑心，直到森森8个多月的时候，她和家人才感觉到不对劲。原来，和早就能翻身、能坐的同龄健康宝宝相比，小森森根本不会坐，也不会翻身。

　　意识到这个问题，他们才抱着孩子到医院检查，结果被医生告知孩子患了脑瘫。

　　“我们这样的农村家庭，他爸爸是种田的，只有农闲的时候才能出门打点零工。”刘女士说，面对孩子的病，他们一筹莫展。而因为钱的问题，给孩子的治疗可以说也是断断续续。

　　现在在郑州市第一按摩医院治疗，为了省房租，刘女士一家租住在高新区城乡接合部的一处农房内，每月房子只有110元钱。而为了给孩子看病，刘女士每天需要来回花费3个多小时，抱着森森转两趟公交车，到医院治疗。

　　为了把有限的钱都用在给孩子治病上，刘女士省吃俭用，用儿子的话来说，简直是个“抠门”妈妈：一元钱的矿泉水她从来都不舍得买，总是喝自己从家里带的凉白开；一顿午饭，她一般都是吃个馒头就咸菜。

　　“当听到我们可以接受郑州慈善总会给的5000元救助时，我真的十分感谢，这对我们这个家庭真是太重要了。”刘女士甚至形容说，“在没钱的时候，即使给1毛钱那也是重要的。”

　　十分令人欣慰的是，和小花一样，森森的治疗效果也很好。经过两年多在这里的治疗，森森已由当初来的时候不会爬、不会站立的情况，变为现在不穿矫正鞋子可以走两三步，穿上矫正鞋可以走上10多步了。

　　刚来的时候，森森只会简单地叫爸爸妈妈，而现在，他已经会背《锄禾》《渔歌子》等很多诗歌了。

　　看着森森的一点点变化，刘女士更加有信心了：“我有一个心愿，希望他生活能够自理就好，将来学会一技之长，这样，即使我和他爸爸不在的那一天，他也能够自强自立地生活。”

　　希望更多爱心人士救助脑瘫患儿

　　“我们将继续募集资金，希望救助更多的脑瘫儿童。”市民政局副局长、郑州慈善总会常务副会长兼秘书长王万民表示，脑瘫儿童是社会弱势群体中极为特殊的一个群体，仅凭几家之力难以为众多需要救助的孩子提供有效的帮助，希望能有更多爱心人士加入到救助中来，帮助更多的脑瘫孩子重新站立行走，健康快乐地成长。