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　　配上了姐姐的干细胞 却没钱做手术

　　本报讯 （记者廖银洁）“名健10岁了，如果再不做手术治愈的机会就很小了。”本报曾经两度报道的重症地贫患儿张名健，昨日终于迎来了一丝希望，她与姐姐张雪英的骨髓配对成功了，如果能顺利进行造血干细胞移植手术，那么他就能摆脱终身输血的命运，与健康的孩子一样到课室里学习。昨日，还是在普君北这间不足6平方米的灰矮平房中，名健的妈妈陆淑思拿着检测报告，露出了笑容，但下一秒，她又产生了更多的担忧：“要30万的手术费和医疗费，家里没有一丝积蓄，希望社会能帮帮我们！”

　　起码20万才能进行手术

　　今年7月，名健与姐姐进行了骨髓配对检测，他们有10个点合适。“医生说越快做手术越好。就算只凑到部分钱，我们也希望尽快给孩子做手术。10岁了，不能再拖了，拖得越久，治愈的机会越小。”母亲陆淑思说。但至少20万元的手术费和10万元的医疗费，又变成这个家庭的不可承受之重。 “为了给孩子治病，已经欠下亲戚朋友8万多块。” 陆淑思说，她唯一的心愿就是恳求好心人救救孩子，帮她筹足最基本的手术费用，她将终身感激。

　　新闻追踪

　　上次报道索引

　　时间：2011年5月9日版次：A17《佛山新闻》

　　题目：《地贫儿的母亲：舍弃生命也想让你活着》