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中美批准“原位再生皮肤用药”进入临床研究

http://www.sina.com.cn  2012年05月27日21:14  中国新闻网 微博

  中新网南通5月27日电(记者 曾利明)中国国家食品药品监督管理局和与美国药品与食品管理局已同时批准“采用原位再生皮肤技术的专用药品湿润烧伤膏(MEBO)”作为糖尿病溃疡专用药进行二期临床试验研究。这是记者从今天闭幕的第十二届全国烧伤创疡学术会议暨首届国际烧伤创疡会议获悉的信息。

  会议提供的报告称,该药是美国批准的首个全植物成分的药物临床研究。糖尿病溃疡是国际医学界的一大难题,由于缺乏有效药物,导致大部分病例截肢甚至死亡,而“原位再生皮肤愈合技术”,可使溃疡创面出现再生新组织和促进新皮肤愈合。中国烧伤创疡专家在会上展示了400例治治愈的典型病例。

  有关专家提出,应用原位再生复原技术治疗烧伤创疡类疾病,已成为世界医学发展的方向,应用原位再生复原科学技术治疗糖尿病溃疡这一难题已取得显著临床效果。

  旨在传播人体原位再生复原科学技术,推动烧伤创疡医学发展的本此学术会议,由中国中西医结合学会烧伤专业委员会主办。来自欧洲、中东、东南亚等国家和地区的300多名学者和临床专家出席。本次会议还组织评审出全国烧伤康复、创疡康复明星奖,进行了临床观摩等活动,同时召开了中国烧伤创疡杂志编辑委员会工作会议。(完)

 

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