长江商报消息 我国首例“设计婴儿”诞生

　　脐血将为姐姐做干细胞移植，为造血干细胞移植治疗患者带来希望

　　一周前出生的小柏希紧闭双眼，静静地躺在广州中山大学附属第一医院的婴儿床上，她的出生将给14岁的姐姐带来重生的希望！中山一院副院长、妇产科生殖医学首席科学家周灿权教授说，加上今年三月该院一双胞胎的诞生，标志着我国头两例治疗性试管婴儿均获成功，为广大需要造血干细胞移植治疗的患者带来希望！

　　柏希的父母司徒先生和马女士均是地贫（地中海贫血的简称）基因携带者。14年前，马女士自然妊娠诞下一名女婴，孩子6个月时被诊断出患有重度地贫，从1岁开始每月接受两次输血治疗，不久前又并发糖尿病。14年来，这个家为此花费了几十万。

　　地中海贫血是我国长江以南各省发病率最高、影响最大的遗传病之一。以α-地中海贫血和β-地中海贫血最为常见。重度β-地中海贫血需要长期输血维持生命，造血干细胞移植是当前临床上根治此病的唯一方法。

　　司徒先生和马女士想要一个健康的孩子，同时也希望用这个胎儿的脐带血救治患病的女儿。当听说中山一院有“设计婴儿”的技术，2010年4月，他们接受了植入前遗传学诊断，可惜两次试管技术都没有成功妊娠，之前还有两次自然妊娠都因检查出是重度地贫患胎而终止妊娠。

　　她的出生为姐姐带来希望

　　去年6月27日，医生在诊断过程中发现，有两个胚胎基因表型正常，且配型与其女儿相符。三个月后，这两个胚胎移入马女士的子宫。

　　上个月29日晚上，马女士剖腹产下一名健康女婴———柏希。同时，医生采集了柏希的脐带血。这包脐带血将给姐姐带来一次重生的机会。

　　周灿权教授解释说，这个宝宝的诞生有两重重要意义：第一，马女士和丈夫拥有了一个健康的宝宝。如果不借助先进的生殖技术，完全靠自然妊娠，他们生出不携带地贫基因、HLA配型又与婷婷相符的宝宝只有1/16的机会。第二，女婴可成为婷婷的脐带血供者，为患有重度β-地中海贫血的姐姐提供造血干细胞进行疾病治疗，重燃姐姐生存的希望。

　　为啥叫“设计婴儿”？

　　这是因为她的到来是经过医护人员精心“设计”的：她的母亲通过试管婴儿技术孕育了12个胚胎，医护人员通过遗传学诊断技术挑选出不携带地贫基因，同时又与前一个小孩的白细胞抗原系统即具有造血功能的系统匹配相符的胚胎植入其母亲体内。胎儿诞生后，她可以成为脐带血供体，为自己的姐姐提供用于治疗重型地贫的造血干细胞。

　　◇对话妈妈

　　“孩子起名叫柏希”

　　记者：这些年你们是怎么过来的？

　　马女士：孩子自从被查出重症地贫，这13年来一直都在输血。现在每个月要输两次。这些年我们不是在医院，就是在去医院的路上。

　　记者：到目前为止，婷婷治疗的费用大约花了多少钱？

　　马女士：婷婷的治疗费用到现在起码花了五六十万元，现在一个月的治疗费就得六七千元。后来我尝试做试管婴儿也花了十几万元。

　　记者：经历那么多次失败，为什么您从来没有想过放弃？

　　马女士：不需要什么理由，就是为了救婷婷，那是我的孩子。

　　记者：现在心情怎么样？

　　马女士：很兴奋，也很忐忑，虽然孩子生下来是健康的，但我们还有很长的路要走，要用她的脐带血给姐姐做移植。

　　记者：想好给孩子起什么名字了吗？

　　马女士：柏希。因为她的到来给我们全家带来了希望。

　　据羊城晚报、广州日报

　　一周多的小柏希。