本报讯 据美国媒体报道，16日，美国食品和药物管理局(FDA)批准名为“特鲁瓦达”的药物进入市场，以帮助高危人群预防艾滋病病毒感染。这是美国药管机构首次批准预防艾滋病病毒的药物上市。“特鲁瓦达”为日服一次的丸状药物，由吉利德科技公司生产，适用人群为同性恋、双性恋和性伴侣为艾滋病病毒携带者的高危人群。

　　美国药管局要求“特鲁瓦达”服用者同时注意性行为安全，以期有效降低感染风险。他们每隔3个月还要接受一次艾滋病病毒检测，以保证一旦感染尽快接受治疗。FDA局长汉伯格说，批准“特鲁瓦达”上市是抗击艾滋病的重要里程碑，美国每年新增约5万名艾滋病病毒感染者，新的预防和治疗方案对于美国抵御艾滋病非常重要。

　　其实早在2004年，FDA就批准“特鲁瓦达”上市，但仅允许医生用它来治疗已感染艾滋病的患者。但2010年起，“特鲁瓦达”能够充当预防性药物、抑制艾滋病病毒蔓延的科研报告开始见诸报端。之后，科学家花费近3年的时间深入研究发现，每天服用“特鲁瓦达”，健康的同性恋或双性恋男性感染艾滋病的几率可降低42%，而异性恋夫妻如果有一方已感染艾滋病病毒，另一方每天服用“特鲁瓦达”，其感染艾滋病病毒的风险会减少75%。

　　不过，科学家强调，服用“特鲁瓦达”前必须确认服用者未携带艾滋病病毒，否则服用该药物后可能会产生抗药性，令艾滋病更难治愈。此外，这种药物需每天服用且价格不菲，预计部分民众无力承担每年高达1.4万美元的服药花销。据《中国日报》