跨越新版GMP认证 西南药业投1亿改造主厂

　　原标题：跨越新版GMP认证 西南药业投1亿改造主厂

　　商报见习记者 刘秋凤

　　在新版GMP即将来临之际，对于拥有中国第一个实施GMP大容量注射剂样板车间的西南药业来说，他们已经做足了充分准备。西南药业董事长李标向商报记者表示，目前该公司已经规划投入1亿元用于沙坪坝现有主厂地的改造，预计在明年3月向药监局提出认证申请。

　　新版GMP认证或淘汰30%企业

　　“新版GMP将通过两种方式对行业企业进行新一轮洗牌，企业面临两种情况，一是跨不过门槛，二是虽然跨过了门槛，但是没有优质品种、价格、质量等盈利支撑，也会被拖垮。”李标表示，在1998年老版GMP认证时洗掉了一千多家企业，本次新版GMP认证预计也将淘汰30%的企业。

　　为了应对新一轮行业洗牌，跨越这道“生死门”，目前西南药业已经规划投入1亿元用于沙坪坝现有主厂地的改造。李标告诉商报记者，“根据新版GMP的要求，西南药业将在2013年三四月份完成注射剂生产线改造，到2015年完成注射剂型以外的所有剂型的改造。”据悉，西南药业的针剂产品销售额占比超过50%。

　　同时，西南药业还将对软袋输液生产线、小容量注射剂车间等硬件进行改造更新，在软件上将对公司的每一位员工进行新版GMP的培训。

　　“但西南药业要完成整个新版GMP改造，投入绝不仅一亿元。”李标表示。

　　生物产品将成利润增长点

　　新版GMP的认证将使企业的运行成本上升10%。李标告诉商报记者，目前制药企业面临运行成本不断攀高，而国家不断降低药物价格的双重压力。

　　为了应对压力，西南药业将在现有产品结构的基础上，加大高利润药物的投入。李标表示，西南药业是西南唯一一家国家麻醉药品生成基地，公司将加大麻醉和精神药物的投入。另外，未来几年，拥有高新技术的生物产品也将成为另一个利润增长点。

　　据了解，西南药业是基药大户，一半以上的药品品种都是基药，80%以上的是普药。

　　力争2020年销售收入40亿

　　提高产能，也是西南药业的应对措施之一。据李标介绍，西南药业已经在涪陵李渡建设了500亩的新生产基地，预计3年后将投产。同时他还透露，公司正与北部新区进行洽谈，有望再新增一个生产基地。

　　西南药业在近几年发展快速，2006年销售收入4亿元，现在已经达到15亿，未来将继续走产业集群化道路，带动包装材料、原料生产等相关产业发展，力争在2015年销售收入达到25个亿，2020年达到40个亿。