10月17日，最高检召开新闻发布会，发布《全国检察机关、市场监管部门、药品监管部门落实食品药品安全“四个最严”要求专项行动工作方案》，并通报相关工作情况。

↑国家药品监督管理局政策法规司副司长吴利雅

国家药品监督管理局政策法规司副司长吴利雅答记者问时说，将进一步加快新药审评审批速度，释放制度红利，鼓励药品研发创新，让群众用得上好药。

据悉，第十三届全国人大常委会第十一次会议和第十二次会议先后通过了《中华人民共和国疫苗管理法》和新修订的《中华人民共和国药品管理法》。这两部法律都将在今年12月1日正式施行。

药监部门将采取哪些措施，确保法律要求的具体落地实施？“上述两部法律对转变监管理念、完善监管制度、提高监管效能提出了新的更高要求。”吴利雅表示，各级药监部门正在扎实开展相关宣传贯彻工作。

抓紧配套规章制度的制修订方面，吴利雅介绍，药监局已经拟定疫苗药品配套规章、规范性文件和技术指南工作计划，正在按照安排抓紧开展规章和文件制修订工作，完善配套制度，确保法律法规的顺利实施。

吴利雅还提到，继续大力推进药品审评审批制度改革，进一步畅通优先审评渠道，优化审评审批流程，进一步加快新药审评审批速度。

切实强化药品安全监管执法，充分运用飞行检查、有因检查、派驻检查、日常检查和药品抽验等多种手段，加强药品研制、生产、经营、使用全过程的监督检查和延伸检查，对发现的违法行为按照“四个最严”要求，依法严肃查处，严格处罚到人，并及时公开处罚信息，会同相关部门开展信用联合惩戒。

加强监管能力建设方面，多渠道充实职业化专业化药品检查员队伍，大力发展监管科学、监管技术，持续推进药品监管体系和监管能力现代化。

红星新闻记者 高鑫 赵倩 北京报道

编辑 唐欢