早报讯 “这孩子天天去村边的河里游泳，平时身体也棒，谁知这回他竟游成瘫痪……”昨天中午，在浙医二院住院部，临安市横畈镇横畈村村民潘官强把一勺勺饭菜小心翼翼地送到病榻上才15岁的儿子潘土军的口中。

　　小土军脸色苍白，身高已有1.6米的他如今竟连饭碗都捧不住。潘官强愁容满面，他说，孩子生病前是个游泳高手，年年夏日都喜欢在家门口的河里游泳。今年7月25日，他游完泳后，发现脸上、脖子上发出红斑。次日，他感到浑身无力。家人见状，连忙带他到镇卫生院，挂了一个上午的盐水。小土军还是无法下地走路，被转入临安市人民医院后仍无法确诊，病情加重，医院为此还开出病危通知单。后来，一位老医生告知：可能会成瘫痪。

　　潘官强不死心，把儿子送到浙医二院。经诊断，小土军患了十分罕见的格林巴利综合征。这是一种迟发性过敏的自身免疫疾病。20多天过去后，虽采取了积极的治疗措施，但孩子还是四肢无力，不见好转。实习生俞亮 本报记者张春霞 朱海兵　

　　看着原本活泼好动的儿子躺在病床上，潘官强愁白了头发——好端端的儿子，游泳后怎么会变成这样？

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