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一次性医疗残次品流出厂外 仅有遗憾是不够的

http://www.sina.com.cn 2001年09月01日14:41 今日早报

  早报讯由于泰尔茂公司的违规操作,致使部分没有经过毁形处理的一次性医疗用品残次品流出厂外。对该公司日籍副总仅仅“表示遗憾”的态度,以及他所谓“小小失误”的解释,读者反响强烈,纷纷打进早报热线表示气愤和震惊。

  “这决不是小小的失误,更不是工作上的纰漏,而是管理存在重大问题。”在杭州医疗系统工作的黄女士打来电话气愤地说。杨小姐在电话中说,日方这样说完全是在推卸责任。连续两天来,近百位读者表达了与黄、杨两位读者相同的态度。大家一致认为,“泰尔茂”应该深刻反省管理工作中存在的问题,作出深刻检讨,并配合有关部门积极整改。

  还有一位自称与“泰尔茂”有业务往来的先生也打来电话说,他对该公司有一定的了解,这个公司之所以在残次品的处理上出现问题,与他们的重视程度不高有关。

  记者就此事采访了浙江六和律师事务所高级律师郑金都先生。他说,我国各级政府先后出台了一系列招商引资的优惠政策,并出台了相关的法律来保障外商的合法权益。同样,外商在中国设立的企业,就是中国的企业法人,理应遵守中国的法律;对人身健康有潜在危害的,应该严格遵守所在国的有关法律规定。

  记者从有关部门获悉,此事已引起省政府有关领导的重视,省药监局等部门已正式介入并调查此事。昨天,省、市卫生、药监的执法人员先后赶到永安塑胶制品厂成品生产车间和仓库进行调查取证,核实这些工业医用废料加工产品的处理、生产销售情况。早报将继续关注此事。新闻附件去年10月13日,国家药品监督管理局局长郑筱萸签发了《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》。

  其中第六条规定:不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件,必须在厂内就地销毁,不得流出厂外。

  无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定,对废弃零部件、过期或废弃的产品包装,不按规定处理的,由县级以上药品监督管理部门责令改正,给予警告。 (汪成明)

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