12月15日，笔者在博罗县人民医院儿科病房看望正在输血的李卓琳。两岁的小琳琳虽然还不会说话，但挂着泪珠的一双眼睛分明在问：叔叔，我会有明天吗？

　　博罗县杨村镇的叶美连与丈夫李倩生同毕业于肇庆教育学院音乐大专。1999年11月，他们的女儿小琳琳出生，4个月后，因一连串不寻常的病症，小琳琳在广州中山医科大学附属一院诊断为重型β—地中海贫血。

　　患病的小琳琳虽然瘦弱，却很懂事：爸爸回来，她去拿鞋给他；伯父蹲着看报纸，她悄悄往他屁股下塞一张椅子。越长大，她那快乐的笑声就越减少，才两岁，苍白的脸上却挂着同龄儿童少有的文静和忧郁。

　　在博罗县第五小学当音乐老师的叶美连告诉我们：因为每月一次长达10个小时的输血，年仅2岁的小琳琳的手臂、大腿上布满了针孔。不久前的一天，叶美连在街上碰到因输血而相识的病友，病友告诉她，其重型地中海贫血的12岁的儿子刚刚去世，叶美连的心一下子攥紧，联想到女儿，她感到深深的恐惧，禁不住当街抱着病友痛哭起来。

　　李倩生与叶美连两人月薪1600多元，除去二三百元的伙食，每个星期来回车费，还有就是小孩近1000元的输血费用。两年间，两人的所有积蓄5万多元全部都花在小琳琳身上。除了琳琳，他们称得上一无所有。李倩生为了能多挣点钱，放弃在紫金县重点中学的教职，应聘到东莞市石牌的一个乡村小学任教。

　　小琳琳现在每月要输一次血，与医生说的一样，输血的效果越来越不好，再大一点就要每星期输一次，血量还要加大。而且，像这种类型的病者，很难活到成年。叶美连唯一的选择就是让小琳琳活着，她每天一有空就到处找资料，并写信、打电话到河南、广州等地医院询问。南方医院的教授朱为国建议进行干细胞移植(即脐血移植)，费用在20多万元以上。万般无奈的他们寄望热心人士，奉献爱心让小琳琳早日脱离苦海。　　特约通讯员邓东方

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