1999年，邵桂琴的女儿得了一次重感冒，结果查出一种罕见的病——先天性脊柱裂，腰椎狭窄，脑血管瘤，当时在哈尔滨是第二例。脊柱裂压迫神经，女儿的身子渐渐变得右粗左细。每三四个月，就要对脊柱抽一次脂肪，以减轻对神经的压迫。邵桂琴和丈夫都是普通工人，而病魔对9岁女儿的苦苦折磨，更让邵桂琴心如刀割。

　　给女儿治病这三年，邵桂琴和丈夫倾其全部积蓄还欠了1万多元的外债。雪上加霜的是，去年邵桂琴下岗了，仅靠丈夫几百元的月收入哪够给孩子看病啊！邵桂琴白天去做计时工，晚间到医院打杂工。女儿夜里常头疼得满床打滚，邵就整夜坐在床边给女儿按摩、擦汗。邵桂琴自己舍不得吃一块肉，却常买来鸡大腿为女儿加强营养。市妇联家政服务中心主任景平知道了邵桂琴的遭遇，跟家政服务嫂们一说，大伙纷纷捐款。可邵桂琴却不愿要姐妹们的钱，“谁挣钱都不容易，我怎么能花别人的钱呢？”

　　“我知道妈妈不容易，长大后我要报答她。”在邵桂琴家中，记者见到了她的女儿。小姑娘说起她的心愿：登上长城。

　　女儿的心愿能实现吗？质朴的邵桂琴只说了一句话：“只要有一线希望，我也要给她治下去！”本报记者 曲龄云

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