本报记者张柱

　　一位普通的母亲为了给身患绝症的儿子治病，抛弃了自己的一切，多年来一直在北京寻找希望。这份母爱感动了她儿子的主治医生———海军总医院血液科的王立新大夫。在王大夫的介绍下，近日，记者对患儿李岱的母亲王丽进行了采访。

　　卖鞋筹款

　　王丽惟一的儿子李岱今年19岁，去年7月份考上了成都理工大学信息与计算科学专业，但不幸的是，随之而来的病魔，使李岱无法圆大学梦，不得不住进北京海军总医院血液科接受治疗。

　　海军总医院血液科的杨平地主任介绍说，李岱患的是“急性非淋巴细胞白血病”，最佳治疗方案是进行骨髓移植，可近30万元的手术费用，对李岱贫困的家庭来说不啻是一个天文数字。但是，王丽没有在困难面前放弃自己的希望，在母爱的支撑下，她走上了漫漫筹款路。

　　在采访中，王丽脚上一双拖鞋引起了记者的注意，这是一双做工很细致的拖鞋，但似乎只有在寒冷冬季的室内才有人穿。看到记者疑惑的眼神，王丽说这是她自己用线钩织的。钩织鞋的手艺是原来在娘家学的，没想到现在派上了用场。她现在每天晚上和周末就钩织鞋，既可自己穿，节省鞋钱，还能卖钱来贴补孩子治病的费用。王丽说她已把30万元做了分工，一双鞋卖15元，要做2万双鞋才是30万。她差不多两天可以完成一双，2万双鞋要做100多年。她不相信奇迹会发生，但相信只要钩织鞋的手不停止，孩子的生命就有希望。

　　步行京城

　　李岱的父母都是甘肃省煤田地质局149队的职工，为给孩子治病，李父已经买断了自己26年的工龄，只换了2.6万元。王丽1996年下岗，每月只有150元工资，这是全家现在惟一的固定收入。为了节省开支，王丽夫妇去年在医院对面租了一间每月租金230元、只能容下一张小床的不足4平米的小屋。但现在为了省下这笔费用，李父已回到了老家，只留下王丽在医院的病房打地铺照顾儿子。

　　王丽每天早上5点就起床，为的是能在上班的时候赶到有关部门。北京的路虽然她不认识，但她一般能找到汽车站，顺着站牌走就不会迷路了。听着王丽讲述她每天的行程，记者简直无法相信，在交通便捷的京城，有一位母亲每天就这样为了孩子，步行在城市的道路上。王丽步行去的最多的地方是东城，因为那里的单位很多，民政部、妇联、慈善总会都留下她的足迹。可海军总医院在城西的甘家口，走到东直门需要2个小时，走到建国门需要3个小时。她每天至少要去2至3家单位，而且尽量把午休等时间安排在路程上，既可以有效利用别人的上班时间，还能省下吃饭的时间与费用。

　　节衣缩食

　　王丽每天生活费用严格控制在3元以下，她最奢侈的时候就是每天回到医院后能喝上一碗李岱给她晾的稀粥。她每天固定的伙食是中午的两个1元钱的烧饼，而其他时候只能吃李岱的剩饭菜。孩子生病以后不要说肉食，就是鸡蛋也成了奢侈品，王丽几乎不吃菜，干粮就着炒大葱吃已经算改善伙食。现在理发的钱也不花了，头发长了就找同屋病友的女儿给自己剪。

　　每天下午6点多，王丽才去买菜，一方面为了便宜，另外还能捎带拣点别人扔下的菜帮子回来搁点盐煮煮吃。让王丽更难挨的是喝水问题。由于每天在外要步行10多个小时，王丽从不喝水，以节约开支，也避免了找厕所的麻烦。冬天还好说，现在春夏之际，长期不喝水，加上营养不良，王丽几次差点虚脱在马路上。

　　死神却步

　　在母爱的感召下，李岱焕发出顽强生命力，癌细胞似乎也有点却步了。海军总医院血液科的杨平地主任介绍说，李岱去年9月刚入院的时候，是坐着轮椅来的，经过6个疗程的化疗，现在效果不错，病情基本稳定住了。为彻底治疗，下一步要进行异基因骨髓移植，现在是最佳的手术时间，治疗技术与方案应该没有大的问题，主要困难是寻找合适的骨髓配型和筹措30万元左右的手术费用。

　　世人动容

　　母爱不仅浇灌着李岱19岁鲜活的生命，更让许多知道这件事情的人们为之感动。

　　给李岱治病的海军总医院血液科的医护人员自己凑钱，专门为李岱购置一台电脑，并找人为他制作了个人网页(www.meide-cn.com)，以便让他能通过网络接触外面的精彩世界。13岁时就患白血病的女孩王楠专门跑到李岱病房，亲手交给他自己平时省吃俭用积攒下的200块钱，鼓励他不要倒下，一定要与疾病抗争。

　　河南一位叫孟梦的高三女孩代表全班61个同学寄来一个漂亮的手工蝴蝶说：“美丽的蝴蝶会给你带来幸福！如果可能，我和同学将到北京看望你，记住，冬天已经来到，春天还会远吗？”

　　(应本文主人公要求，其名字为化名。）

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