“如果我的生命无法挽救，我死后愿把我的遗体无偿捐给国家医学研究机构，帮助那些和我一样的病人……”一位出生在太行山区，刚上小学3年级的10岁男孩申健坤，在得知自己患上了常被人称为“富贵病”的再生障碍性贫血，且随时都面临生命危险时，郑重地向医院院长写下了这份申请书。

　　本报实习记者万一摄影报道 昨天下午，记者在301医院小儿内科9号病房见到了申健坤一家三口，10岁的小健坤给了记者两次震惊：由于长期注射激素的缘故，尚还稚嫩的小脸上长满了浓密的汗毛和胡须；天真的外表掩盖不住他成熟懂事的头脑。父亲申林锁一位老实憨厚的山里汉子，掰着手指头算着看病的花销：从给孩子看病到现在，快5个月了，跑了太谷、太原、西安好多家医院，去年年底又来到北京301医院，已经花了4万块钱。健坤现在七八天输一次血和血小板，每次两三千块，一个月就是一万元。除了大家捐的钱，我把家里存的5000多公斤玉茭卖了，手扶拖拉机卖了，连房子也卖了，已经没有什么能卖的了。申林锁悲怆地说：“就是砸锅卖铁，俺也得给孩子看病，走到哪说哪的话吧，谁让咱们做父母呢，舍不得孩子受罪呀。”

　　申健坤的家乡在山西省左权县芹泉镇东山村。在大家的眼里，小健坤懂事听话、品学兼优，每次班里考试都考第一。然而，就是这么一个大家都喜爱的可爱男孩，在2001年9月的一天被再生障碍性贫血这个可怕的恶魔悄悄包围了。

　　起先，父亲发现一向勤快、能吃苦的小健坤在随家人到地里收庄稼后的返回路上，背着两个南瓜就浑身无力，走走歇歇。随后，这种情况频频出现，且小健坤持续高烧不退，皮肤上还起了不少紫斑点，稍稍一碰就流血不止。焦虑的父母带着他四处求医问药，终于得知儿子是患了急性再生障碍性贫血，如不及时进行骨髓移植，他的生命最多只可以再延续两三个月。问题是，做这样的手术起码需花费二三十万元，“我听完就傻了……”对于一个靠种田为生的农民来说，无异于天文数字。

　　“小健坤的病还是很有希望治愈的，但高昂的费用成为一道高高的门槛，这是我们不愿看见但又无力解决的。”小健坤的主治大夫黄东生对小健坤的病深表同情。

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