新快报讯(记者 肖萍 实习生 许嘉琪 通讯员 刘东红)如果不是亲眼所见，你很难想象今年已经5岁的女孩小芳，个子和体重竟和半岁的婴儿差不多———只有4公斤重、62厘米高。由于患了极罕见的先天贲门狭窄，出生5年来，小芳还没真正享受过进食的乐趣，不是吃不下就是吃完就吐。眼看这弱小的生命一天天衰弱下去，中山大学附属第二医院的医生们及时地向她伸出了援手。

　　昨天，小芳康复出院了。记者在中山二院儿科病房见到她时，她正一手捧着个小碗，一手拿着小勺，不停地小口小口吃着营养米粉。医生们作势向她索要那只小碗，她就娇气地皱着鼻子拼命躲。

　　小芳的伯父告诉记者，现在孩子体重有7.5公斤，身高也有70多厘米，虽然看上去还只是一两岁孩子的样子，可比起入院前，已经判若两人了。

　　5岁体重如同婴儿

　　小芳出生在广东省五华县的一条小村，和她一同降生的还有一个双胞胎姐姐。由于家境贫寒，小芳才满月就被父母送到伯父家。但长到3个月的时候，小芳就基本不能进食，连喝水都会吐。可不吃肚子又饿，于是小芳就这么天天过着吃了又吐、吐了又吃的日子，家里人也一直以为这只是她身体虚弱的表现。

　　1岁的时候，小芳的伯父曾先生带她去县医院检查，才发现永芳的贲门竟和正常小孩大不一样：贲门是食物经食道通向胃的必经之路，正常小孩的贲门一般相当于手指粗细，而永芳的贲门非常狭窄，只有圆珠笔芯那么细，正是这一怪病导致食物根本没法进到她的胃里。

　　要治病就需要钱。可小芳的伯父每月只有140多元工资，自家还有两个孩子，伯父于是想把小芳送还给她的亲生父母。可小芳的父亲早在她两个月大的时候就失了踪，母亲独自拉扯着永芳的姐姐和一个弟弟，日子更不好过。好心的伯父只好又把小芳抱回家。

　　小芳的双胞胎姐姐现在身高已经超过1米，都可以帮妈妈洗衣服了，可5年来只靠喝极少量牛奶和稀粥维生的小芳却一天比一天羸弱。曾先生说，入院前，小芳只得4公斤重，全身只剩一把小骨头，不会走路也不会说话，成天就无精打采地半躺在家里一张破藤椅上。

　　病情吓了医生一跳

　　去年底，《羊城晚报》报道了小芳的困境。看到报道后，中山二院消化内科的熊小强等医生动了恻隐之心，他们判断永芳的病情不会太严重，用气囊扩张一下贲门就可以了，于是主动与曾先生取得联系，由医院出资把小芳请到中山二院治疗。

　　可去年12月17日，这群热心的医生还是被小芳的病情吓了一大跳：他们从未见过如此重度营养不良的孩子！由于极度营养不良，小芳的身高、体重、智力及各脏器功能的发育都严重滞后，而且由于贲门实在太窄，过往的进食已令食管严重变形，比正常孩子的食管粗了5-6倍。这就绝不是一个简单的气囊扩张手术就能解决的。

　　医院马上请来儿科、胸外科、消化外科的专家会诊，决定手术方案。但小芳的身体太衰弱了，根本经不起手术，医院只好先让她入院住下。

　　手术过后食量倍增

　　小芳这一住就是5个多月，每天24小时输液补充营养。由于肾功能不好，这补液还很考医生，少了营养不够，多了又会心衰。不过，儿科科室的医护人员特别喜爱这个“丁香姑娘”(广州方言，意为小巧)，大家都乐意给她洗澡、喂奶、买玩具。

　　今年5月17日，医院为她做了名为“改良heller”的手术。手术后，以前每次只能吃不到30毫升流质食物的小芳食量倍增。但该院儿科主任李文益教授说，手术的效果要到3个月后才看得出来，即使成功，小芳今后也还需用气囊对贲门进行扩张。

　　在医院的5个多月里，以前不会说话的小芳学会了叫“爸爸”、“妈妈”和“伯娘”；碰到喜欢的东西会说“我要”；扶着她能歪歪扭扭地走上几步；小姑娘还会发脾气和撒娇，表情和性格也比刚来时生动活泼多了。

　　采访中曾先生反复叮嘱记者，一定要替他谢谢社会上的热心人：小芳5个多月的治疗欠下了4万多元的医疗费，而目前社会热心人士已为她捐款1万多元，中山二院的职工也捐出了2000多元。“没有他们的帮助，小芳怕是熬不到今天。”他感慨地说。

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