早报讯 谁知道什么是“瓦登博格综合征”?谁能救救我的儿子?前天,家住李沧区的宋秀梅来到本报读者接待室,忧心地说。
宋秀梅告诉记者,两年前她生下一个可爱的儿子,起名“森宇”。随着时间的推移,她和丈夫发现儿子始终不会说话,而且左眼开始逐渐变成蓝色,视力也随之衰退。夫妻二人抱着儿子走遍了青岛乃至省内的大医院,但没一名医生能够确诊是何病症。
前不久,北京协和医院的一名儿科教授来青参加一个会诊,宋秀梅带着儿子前去问诊,这名专家在仔细检查后,认为孩子患的是“瓦登博格综合征”,称此症是由于遗传基因发生突变后引起的,发病的几率为几千万分之一,目前我国医学界对此症进行研究的医生很少,他也是从一些国外的医学杂志看到了相关的报道,但如何治疗无从知晓。
宋秀梅没有绝望,她说,哪怕只有千万分之一的希望能挽救儿子,她也不放弃希望。
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